ალილის სპირტი: მომზადება, ფორმულა, ქიმიური თვისებები

Სარჩევი:

ალილის სპირტი: მომზადება, ფორმულა, ქიმიური თვისებები
ალილის სპირტი: მომზადება, ფორმულა, ქიმიური თვისებები
Anonim

ალილის სპირტს ასევე უწოდებენ პროპენ-2-ოლ-1. ეხება მარტივ მონოჰიდრულ სპირტებს, არის გამჭვირვალე სითხე საკმაოდ მაღალი დუღილის წერტილით. მისი შერევა შესაძლებელია წყალთან და ორგანულ გამხსნელებთან. გამოიყენება გლიცერინის, ალილეთერების და ა.შ. წარმოებისთვის.

ალკოჰოლების მოკლე მახასიათებლები

ალკოჰოლები არის ნივთიერებები, რომლებსაც აქვთ ნახშირწყალბადები მათ შემადგენლობაში, ასევე ჰიდროქსო ჯგუფი (-OH), რომელიც განსაზღვრავს მათ კლასს, ერთი ან მეტი. ჰიდროქსილის ჯგუფი ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებულია.

ალკოჰოლები იყოფა მონოჰიდრულ (ერთი -OH ჯგუფი), პოლიჰიდრულ (2-3 -OH ჯგუფებად). ისინი ასევე შეიძლება დაიყოს პირველად სპირტებად (ჰიდროქსილის ჯგუფი, რომელიც მიმაგრებულია ნახშირბადის ატომთან დაკავშირებულ მხოლოდ ერთ ნახშირწყალბადთან), მეორად (ჰიდროქსილის ჯგუფი მიმაგრებულია ორ ნახშირწყალბადთან დაკავშირებულ ნახშირბადთან), მესამედ (ნახშირბადით, რომელიც დაკავშირებულია შესაბამისად სამ ნახშირწყალბადთან).

ალკოჰოლი გამოიყენება სხვა ქიმიკატების წარმოებაში. ისინი გამოიყენება პარფიუმერიაში და მედიცინაში, მრეწველობაში, როგორც გამხსნელებსა და ლუბრიკანტებს.

ალკოჰოლები არაუმეტეს თერთმეტი ნახშირწყალბადით არის თხევადი და დიდი რაოდენობით ისინი უკვე მყარია. ალკოჰოლებს აქვთ ერთიანობაზე ნაკლები სიმკვრივე, ამიტომ ისინი უფრო მსუბუქია ვიდრე წყალი. მათ ასევე აქვთ მაღალი დუღილის და დნობის წერტილი წყალბადის ბმების გამო.

განვიხილავთ ამ კლასის ერთ-ერთ წარმომადგენელს - ალილის სპირტს, რომელიც ძალიან მნიშვნელოვანია მრეწველობასა და წარმოებაში.

სტრუქტურული ფორმულა

როგორც ზემოთ აღინიშნა, პროპენ-2-ოლ-1 ეხება მარტივ მონოჰიდრულ სპირტებს. ალილის სპირტის სტრუქტურული ფორმულა ნაჩვენებია ქვემოთ.

ალილი სპირტი
ალილი სპირტი

აღსანიშნავია ისიც, რომ ორმაგი ბმის სინათლე მიეკუთვნება უჯერი (უჯერი ალკოჰოლების) კლასს. ეს არის უფერო სითხე, რომელსაც აქვს დამახასიათებელი ალკოჰოლური სუნი, დუღილის წერტილი 96,9 °С, MPC=2 მგ/მ3.

მიიღე

ალილის სპირტის წარმოებაში ერთ-ერთი ყველაზე ხშირად გამოყენებული მეთოდია ალილქლორიდის ჰიდროლიზი.

ალილ ქლორიდი ალკოჰოლის წარმოების რეაქციისთვის
ალილ ქლორიდი ალკოჰოლის წარმოების რეაქციისთვის

რეაქცია იწერება შემდეგნაირად:

CH2=CH-CH2-Cl +NaOH=CH2=CH-CH2-OH

ლაბორატორიაში ალილქლორიდი საპონიფიცირებულია კალციუმის ჰიდროქსიდის წყალხსნარის დამატებით. რეაქცია უნდა მოხდეს ავტოკლავში შემრევით მინიმუმ 150 °C ტემპერატურაზე. მრეწველობაში 10% კაუსტიკური სოდა გამოიყენება გარკვეული წნევით და იმავე ტემპერატურაზე. მხოლოდ ასეთ პირობებშია შესაძლებელი საკმარისად დიდი მოსავლიანობის შექმნა, რაც არის90-95%.

ალილის სპირტის მიღება შესაძლებელია პროპანოლის დეჰიდროგენიზაციის, პროპილენოქსიდის იზომერიზაციის და გლიცეროლისა და ჭიანჭველა მჟავის ურთიერთქმედების სტანდარტული რეაქციებით.

ამ ალკოჰოლის სინთეზი ხორციელდება პროპილენოქსიდის ორთქლის გადაცემით კატალიზატორზე, რომელიც არის ლითიუმის ფოსფატი.

თვისებები

ალილის სპირტის ქიმიური თვისებები განპირობებულია ალილის ნაერთებისა და სპირტებისთვის დამახასიათებელი რეაქციებით. ამ ალკოჰოლს შეუძლია შევიდეს ჰალოგენაციისა და ჰიდროჰალოგენაციის რეაქციებში მარკოვნიკოვის წესის მიხედვით.

ალილის სპირტი ხასიათდება ალკენების სტანდარტული რეაქციებით. ჰიდროგენიზაცია ხდება ორმაგი ბმის გაწყვეტით და ნახშირწყალბადების გაჯერებით. ჰიდრატაცია ხდება ჟანგბადის თანდასწრებით და შედეგად წარმოიქმნება გლიცეროლი.

კიდევ ერთი საინტერესო რეაქციაა ინტერმოლეკულური დეჰიდრატაცია, რომლის დროსაც წარმოიქმნება ნახატზე ნაჩვენები ეთერები.

ეთერი
ეთერი

ალილის სპირტები ჩვეულებრივ იჟანგება ალდეჰიდებად ახლად დალექილი მანგანუმის ჰიდროქსიდით.

A გოგირდის მჟავასთან (კონცენტრირებულ) რეაქციაში 100°C ტემპერატურამდე გაცხელებისას ან თუთიის ქლორიდის არსებობისას 20°C ტემპერატურაზე წარმოიქმნება ალილქლორიდი სპილენძის ქლორიდის თანდასწრებით.

ალილქლორიდი არის ქლორორგანული ნაერთი, სისტემატური სახელწოდებით 3-ქლოროპროპენი. აქტიურად გამოიყენება მრეწველობაში და დიდი მნიშვნელობა აქვს ალილის ნაერთების სინთეზში.

ალილის სპირტი ახასიათებს პოლიმერიზაციას ჟანგბადის ან ზემოქმედების დროსსხვა ოქსიდანტები. პოლიმერიზაციის შედეგად წარმოიქმნება ისეთი ნივთიერება, როგორიცაა პოლიალილის სპირტი.

ქიმიური რეაქციები ალილ სპირტთან გამოიყენება ისეთი ნივთიერებების მისაღებად, როგორიცაა გლიცეროლი, გლიციდოლი. აკლოერინი მიიღება მარტივი დაჟანგვით, ხოლო ალილის ეთერები მიიღება მინერალურ და ორგანულ მჟავებთან ურთიერთქმედებით.

დასკვნა

მაშ, ჩვენ გავარკვიეთ, რომ ალილის სპირტი არის პირველადი უჯერი ალკოჰოლი, რომელიც ხასიათდება როგორც სპირტების, ასევე ალილის ნაერთების ნიშნებით. საკმაოდ აქტიურია, ორგანულ ნივთიერებებში ხსნადი და გარკვეული პროპორციებით წყალთან შერევა. გამოიყენება ინდუსტრიაში და ლაბორატორიაში და აქვს დამახასიათებელი ალკოჰოლის სუნი.

Უსაფრთხოება
Უსაფრთხოება

ალილის სპირტი ძალზე ტოქსიკური და შხამიანია. მას შეუძლია დატოვოს დამწვრობა კანზე და დაწვას ზედა სასუნთქი გზები, იმოქმედოს ნერვულ სისტემასა და ღვიძლზე. ფრთხილად იყავით მისი ლაბორატორიაში გამოყენებისას, დაიცავით უსაფრთხოების ზომები და არ უგულებელყოთ საკუთარი დამცავი აღჭურვილობა.

გირჩევთ: