პოპულაციის ეკოლოგია არის ეკოლოგიის ქვედანაყოფი, რომელიც ეხება სახეობების პოპულაციების დინამიკას და როგორ ურთიერთქმედებენ ეს პოპულაციები გარემოსთან. ეს არის შესწავლა, თუ როგორ იცვლება სახეობების პოპულაციის ზომები დროთა და სივრცეში. ტერმინი ხშირად გამოიყენება პოპულაციის ბიოლოგიასთან ან პოპულაციის დინამიკასთან ურთიერთშენაცვლებით. ის ასევე ხშირად აღწერს არსებობისთვის ბრძოლის ტიპებს. ბუნებრივი გადარჩევის გამო, იზრდება მაქსიმუმ ადაპტირებული ინდივიდების რაოდენობა.
ბიოლოგიაში პოპულაცია არის კონკრეტული სახეობის ან მისი წარმომადგენლების გარკვეული რაოდენობის გავრცელების ხარისხი, რომლებიც ცხოვრობენ ერთ ტერიტორიაზე.
ისტორია
როგორ დაიწყო ეს ყველაფერი? მოსახლეობის ეკოლოგიის განვითარება დიდწილად დაკავშირებულია დემოგრაფიასთან და ცხოვრების ამჟამინდელ ცხრილებთან. ეს განყოფილება ძალზე მნიშვნელოვანია მიმდინარე გარემო პირობებში.
მოსახლეობის ეკოლოგია მნიშვნელოვანია კონსერვაციის ბიოლოგიაში, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაცპოპულაციის სიცოცხლისუნარიანობის ანალიზის (PVA) შემუშავება, რომელიც პროგნოზირებს სახეობების მოცემულ ჰაბიტატში დარჩენის გრძელვადიან ალბათობას. მიუხედავად იმისა, რომ ეს ეკოლოგია ბიოლოგიის ქვესახეობაა, ის საინტერესო პრობლემებს უქმნის მათემატიკოსებსა და სტატისტიკოსებს, რომლებიც მუშაობენ პოპულაციის დინამიკის სფეროში. ბიოლოგიაში პოპულაცია ერთ-ერთი ცენტრალური ტერმინია.
მოდელები
როგორც ნებისმიერი მეცნიერება, ეკოლოგია იყენებს მოდელებს. მოსახლეობის ცვლილების გამარტივებული მოდელები ჩვეულებრივ იწყება ოთხი ძირითადი ცვლადით (ოთხი დემოგრაფიული პროცესი), მათ შორის სიკვდილი, დაბადება, იმიგრაცია და ემიგრაცია. დემოგრაფიული სიტუაციისა და მოსახლეობის ევოლუციის ცვლილებების გამოსათვლელად გამოყენებული მათემატიკური მოდელები ითვალისწინებს გარე გავლენის არარსებობას. მოდელები შეიძლება იყოს მათემატიკურად უფრო რთული, როდესაც „…რამდენიმე კონკურენტი ჰიპოთეზა ეჯახება მონაცემებს ერთდროულად“.
პოპულაციის განვითარების ნებისმიერი მოდელი შეიძლება გამოყენებულ იქნას გეომეტრიული პოპულაციების გარკვეული თვისებების მათემატიკურად გამოსაყვანად. გეომეტრიულად მზარდი ზომის პოპულაცია არის პოპულაცია, სადაც გამრავლების თაობები ერთმანეთს არ ემთხვევა. თითოეულ თაობაში არის პოპულაციის ეფექტური ზომა (და ტერიტორია), რომელიც აღინიშნება როგორც Ne, რაც არის პოპულაციის ინდივიდების რაოდენობა, რომლებსაც შეუძლიათ და გამრავლდებიან ნებისმიერ რეპროდუქციულ თაობაში. რა იწვევს შეშფოთებას.
შერჩევის თეორია r/K
მნიშვნელოვანი კონცეფცია მოსახლეობის ეკოლოგიაში არის r/K შერჩევის თეორია. პირველი ცვლადი არის r (ბუნებრივი ზრდის შიდა მაჩვენებელიმოსახლეობის ზომა, ეს არ არის დამოკიდებული სიმჭიდროვეზე), ხოლო მეორე ცვლადი არის K (პოპულაციის ტარების მოცულობა, დამოკიდებულია სიმჭიდროვეზე). ამაში გარკვეულ როლს თამაშობს შიდასახეობრივი ურთიერთობები.
R-ს შერჩეული სახეობა (მაგ. მრავალი სახეობის მწერი, როგორიცაა ბუგრები) არის ისეთი სახეობა, რომელსაც აქვს ნაყოფიერების მაღალი მაჩვენებლები, მშობლების დაბალი ინვესტიცია არასრულწლოვანებში და მაღალი სიკვდილიანობა, სანამ ინდივიდები სიმწიფეს მიაღწევენ. ევოლუცია ხელს უწყობს პროდუქტიულობას r-შერჩეულ სახეობებში. ამის საპირისპიროდ, K-შერჩეულ სახეობებს (როგორიცაა ადამიანებს) აქვთ დაბალი ნაყოფიერების მაჩვენებლები, მშობლების ინვესტიციების მაღალი დონე ახალგაზრდა ასაკში და დაბალი სიკვდილიანობის მაჩვენებლები ინდივიდების მომწიფებისას.
ევოლუცია K-შერჩეულ სახეობებში ხელს უწყობს ეფექტურობას მეტი რესურსების ნაკლებ შთამომავლებად გადაქცევაში. არაპროდუქტიული სახეობათაშორისი ურთიერთობის შედეგად, ეს შთამომავლები შეიძლება გადაშენდნენ და გახდნენ მათი პოპულაციის ბოლო წარმომადგენლები.
თეორიის ისტორია
r/K-შერჩევის ტერმინოლოგია შექმნეს ეკოლოგებმა რობერტ მაკარტურმა და ე. ო. უილსონმა 1967 წელს კუნძულის ბიოგეოგრაფიაზე მათი ნაშრომის საფუძველზე. ეს თეორია შესაძლებელს ხდის პოპულაციის რყევების მიზეზების იდენტიფიცირებას.
თეორია პოპულარული იყო 1970-იან და 1980-იან წლებში, როდესაც ის გამოიყენებოდა როგორც ევრისტიკული მოწყობილობა, მაგრამ 1990-იანი წლების დასაწყისში ის დაკარგა, როდესაც იგი გააკრიტიკეს რამდენიმე ემპირიულმა კვლევამ. ცხოვრების ისტორიის პარადიგმამ შეცვალა r/K შერჩევის პარადიგმა, მაგრამ აგრძელებს მის ბევრ მნიშვნელოვან თემას. გამრავლების ლტოლვა მთავარიაევოლუციის მამოძრავებელი ძალა, ამიტომ ეს თეორია ძალზე სასარგებლოა მისი შესწავლისთვის.
ამგვარად, r-შერჩეული სახეობებია ის სახეობები, რომლებიც ხაზს უსვამენ ზრდის მაღალ ტემპებს, მიდრეკილნი არიან გამოიყენონ ნაკლებად ხალხმრავალი ეკოლოგიური ნიშები და წარმოქმნიან ბევრ შთამომავლობას, რომელთაგან თითოეულს აქვს შედარებით დაბალი ალბათობა, რომ გადარჩეს ზრდასრულ ასაკში (ანუ მაღალი r, დაბალი კ). R-ის ტიპიური სახეობაა დენდელიონი (გვარი Taraxacum).
არასტაბილურ ან არაპროგნოზირებად გარემოში, r-შერჩევა ჭარბობს სწრაფი გამრავლების უნარის გამო. მცირე უპირატესობაა ადაპტაციებში, რომლებიც საშუალებას აძლევს მას წარმატებით გაუწიოს კონკურენცია სხვა ორგანიზმებთან, რადგან გარემო სავარაუდოდ კვლავ შეიცვლება. ნიშნები, რომლებიც, სავარაუდოდ, ახასიათებს r-შერჩევას, მოიცავს: მაღალი ნაყოფიერება, სხეულის მცირე ზომა, სიმწიფის ადრეული დაწყება, თაობის მოკლე დრო და შთამომავლობის ფართოდ გაფანტვის უნარი.
ორგანიზმები, რომელთა ცხოვრების ისტორია გადის r-შერჩევას, ხშირად მოიხსენიებენ როგორც r-სტრატეგი. ორგანიზმები, რომლებიც ავლენენ r-შერჩეულ თვისებებს, შეიძლება მერყეობდეს ბაქტერიებიდან და დიატომებიდან მწერებამდე და ბალახებამდე, ასევე სხვადასხვა შვიდწლიანი ცეფალოპოდები და პატარა ძუძუმწოვრები, განსაკუთრებით მღრღნელები. დიფერენციალურ თეორიას K აქვს არაპირდაპირი კავშირი ცხოველთა ბუნებრივ გადარჩევასთან.
ჯიშების შერჩევა
K-ს შერჩეული სახეობები ავლენენ მახასიათებლებს, რომლებიც დაკავშირებულია ტარების სიმჭიდროვესთან ახლოს ცხოვრებასთან და, როგორც წესი, ძლიერი კონკურენტები არიან ხალხმრავალ ნიშებში, რომლებიც მეტ ინვესტიციას ახდენენ ნაკლებში.შთამომავლების რაოდენობა. თითოეულ მათგანს აქვს სრულწლოვანებამდე გადარჩენის შედარებით მაღალი ალბათობა (ანუ დაბალი r, მაღალი k). სამეცნიერო ლიტერატურაში, r-შერჩეულ სახეობებს ზოგჯერ მოიხსენიებენ როგორც "ოპორტუნისტულ", ხოლო K-შერჩეულ სახეობებს აღწერენ როგორც "წონასწორობას".
სტაბილურ ან პროგნოზირებად პირობებში, K-შერჩევა ჭარბობს, რადგან შეზღუდული რესურსებისთვის წარმატებით კონკურენციის უნარი კრიტიკულია და K-შერჩეული ორგანიზმების პოპულაციები, როგორც წესი, ძალიან მუდმივია რიცხვებით და ახლოსაა მაქსიმუმთან, რაც შეუძლია გარემოს. მხარდაჭერა. r-selected-ისგან განსხვავებით, სადაც მოსახლეობის რაოდენობა შეიძლება შეიცვალოს ბევრად უფრო სწრაფად. დაბალი რიცხვი იწვევს ინცესტს, რომელიც მუტაციების ერთ-ერთი მიზეზია.
მახასიათებლები
თვისებები, რომლებიც ითვლება K-სელექციისთვის დამახასიათებელ ნიშან-თვისებად, მოიცავს სხეულის დიდ ზომას, ხანგრძლივ სიცოცხლეს და ნაკლები შთამომავლობის წარმოქმნას, რაც ხშირად მოითხოვს მშობლის ფრთხილად ზრუნვას, სანამ ისინი მომწიფდებიან. ორგანიზმებს, რომელთა ცხოვრების ისტორიაც K-შერჩეულია, ხშირად მოიხსენიებენ როგორც K-სტრატეგი ან K-შერჩეული. K-შერჩეული თვისებების მქონე ორგანიზმებში შედის მსხვილი ორგანიზმები, როგორიცაა სპილოები, ადამიანები და ვეშაპები, ისევე როგორც უფრო პატარა, ხანგრძლივ ორგანიზმებს, როგორიცაა არქტიკული ღორები, თუთიყუშები და არწივები. მოსახლეობის მატება არსებობისთვის ერთ-ერთი ბრძოლაა.
ორგანიზმების კლასიფიკაცია
მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთი ორგანიზმი ძირითადად იდენტიფიცირებულია როგორც r- ან K-სტრატეგი, ორგანიზმების უმეტესობა არ მიჰყვება ამ ნიმუშს. მაგალითად, ხეებს აქვთ ისეთი თვისებები, როგორიცაადღეგრძელობა და მაღალი კონკურენტუნარიანობა, რაც მათ K-სტრატეგიებად ახასიათებს. თუმცა, გამრავლებისას, ხეები ჩვეულებრივ წარმოქმნიან ათასობით შთამომავლობას და ფართოდ ანაწილებენ მათ, რაც დამახასიათებელია r-სტრატეგიებისთვის.
ანალოგიურად, ქვეწარმავლებს, როგორიცაა ზღვის კუები, აქვთ როგორც r-, ასევე k- მახასიათებლები: მიუხედავად იმისა, რომ ზღვის კუები დიდი ორგანიზმები არიან ხანგრძლივი სიცოცხლის ხანგრძლივობით (იმ პირობით, რომ ისინი სრულწლოვანებას მიაღწევენ), ისინი წარმოქმნიან შეუმჩნეველი შთამომავლების დიდ რაოდენობას.
სხვა გამონათქვამები
r/K დიქოტომია შეიძლება ხელახლა გამოიხატოს, როგორც უწყვეტი სპექტრი, დისკონტირებული სამომავლო მოგების ეკონომიკური კონცეფციის გამოყენებით, r-არჩევით, რომელიც შეესაბამება დიდ ფასდაკლების განაკვეთებს და K-არჩევანს შეესაბამება მცირე ფასდაკლების განაკვეთებს.
მკვეთრი გარემოს დარღვევის ან სტერილიზაციის ადგილებში (მაგ. დიდი ვულკანური ამოფრქვევის შემდეგ, როგორიცაა კრაკატოა ან წმინდა ელენეს მთა), r- და K-სტრატეგიები ასრულებენ სხვადასხვა როლს ეკოლოგიურ თანმიმდევრობაში, რომელიც აღადგენს ეკოსისტემას. მათი მაღალი რეპროდუქციული მაჩვენებლებისა და ეკოლოგიური ოპორტუნიზმის გამო, პირველადი კოლონიზატორები, როგორც წესი, სტრატეგიები არიან და მათ მოჰყვება მზარდი კონკურენცია მცენარეებსა და ცხოველებს შორის. გარემოს უნარი გაზარდოს ენერგიის შემცველობა მზის ენერგიის ფოტოსინთეზური დაჭერით, იზრდება რთული ბიომრავალფეროვნების მატებასთან ერთად, რადგან r-სახეობები მაქსიმალურად მრავლდებიან.სტრატეგიების გამოყენებით K.
ახალი წონასწორობა
საბოლოოდ ახალი წონასწორობა (ზოგჯერ მას კულმინაციურ საზოგადოებასაც უწოდებენ), რადგან r-სტრატეგიები თანდათან ცვლის K-სტრატეგიებს, რომლებიც უფრო კონკურენტუნარიანები არიან და უკეთ ადაპტირებულნი არიან ახალ მიკროეკოლოგიურ ლანდშაფტის ცვლილებებთან. ტრადიციულად, ბიომრავალფეროვნება ამ ეტაპზე ითვლებოდა, რომ მაქსიმალურად გაზრდილი იყო ახალი სახეობების შემოტანით, რის შედეგადაც მოხდა ენდემური სახეობების ჩანაცვლება და ადგილობრივი გადაშენება. თუმცა, შუალედური აშლილობის ჰიპოთეზა აცხადებს, რომ ლანდშაფტის არეულობის შუალედური დონეები ქმნის ლაქებს თანმიმდევრობის სხვადასხვა დონეზე, რაც ხელს უწყობს კოლონიზატორებისა და კონკურენტების თანაარსებობას რეგიონულ მასშტაბით.
მიუხედავად იმისა, რომ ზოგადად გამოიყენება სახეობების დონეზე, r/K შერჩევის თეორია ასევე სასარგებლოა ქვესახეობებს შორის ეკოლოგიური და ცხოვრებისეული განსხვავებების ევოლუციის შესასწავლად. მაგალითად, აფრიკული თაფლის ფუტკარი A.m. scutellata და იტალიური ფუტკარი A.m. ლიგუსტიკა. სკალის მეორე ბოლოში, ის ასევე გამოიყენებოდა ორგანიზმების მთელი ჯგუფის ევოლუციური ეკოლოგიის შესასწავლად, როგორიცაა ბაქტერიოფაგები.
კვლევის მოსაზრებები
ზოგიერთი მკვლევარი, როგორებიცაა ლი ელისი, ჯ. ფილიპ რაშტონი და აურელიო ხოსე ფიგერედო, გამოიყენეს r/K შერჩევის თეორია ადამიანის სხვადასხვა ქცევაზე, მათ შორის დანაშაულის, სექსუალური უხამსობის, ნაყოფიერების და ცხოვრების ისტორიის თეორიასთან დაკავშირებული სხვა თვისებების მიმართ. რაშტონის ნაშრომმა მიიყვანა იგი „დიფერენციალური K თეორიის“შემუშავების მიზნით, რათა აეხსნა ადამიანის ქცევაში არსებული მრავალი განსხვავება გეოგრაფიულ ზონებში.და ეს თეორია გააკრიტიკეს ბევრმა სხვა მკვლევარმა. ეს უკანასკნელი ვარაუდობს, რომ ადამიანის ანთებითი რეაქციების ევოლუცია დაკავშირებულია r/K-ის არჩევასთან.
მიუხედავად იმისა, რომ r/K შერჩევის თეორია ფართოდ გამოიყენებოდა 1970-იან წლებში, მან ასევე მიიპყრო მზარდი ყურადღება. კერძოდ, ეკოლოგი სტივენ სტერნსის მიმოხილვამ ყურადღება გაამახვილა თეორიაში არსებულ ხარვეზებზე და მის შესამოწმებლად ემპირიული მონაცემების ინტერპრეტაციაში გაურკვევლობაზე.
დამატებითი კვლევა
1981 წელს, პარის 1981 წლის მიმოხილვამ r/K შერჩევის შესახებ ლიტერატურის შესახებ აჩვენა, რომ არ იყო შეთანხმება მკვლევარებს შორის, რომლებიც იყენებდნენ r- და K- შერჩევის განსაზღვრის თეორიას, რამაც მას ეჭვქვეშ დააყენა ვარაუდი რეპროდუქციულს შორის ურთიერთობის შესახებ. ხარჯები. ფუნქცია.
1982 წელს ტემპლტონისა და ჯონსონის მიერ ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა, რომ Drosophila mercatorum-ის (ბუზის ქვესახეობა) პოპულაციაში, რომელიც ექვემდებარება K-სელექციას, ის რეალურად აწარმოებს ნიშან-თვისებების უფრო მაღალ სიხშირეს, რომელიც ჩვეულებრივ ასოცირდება r-შერჩევასთან. რამდენიმე სხვა კვლევა, რომლებიც ეწინააღმდეგებოდა r/K შერჩევის თეორიის პროგნოზებს, ასევე გამოქვეყნდა 1977-1994 წლებში.
როდესაც სტერნსმა განიხილა თეორიის სტატუსი 1992 წელს, მან აღნიშნა, რომ 1977 წლიდან 1982 წლამდე, BIOSIS ლიტერატურის საძიებო სერვისი საშუალოდ 42 თეორიის ციტირებას აწარმოებდა წელიწადში, მაგრამ 1984 წლიდან 1989 წლამდე საშუალოდ დაეცა წელიწადში 16-მდე. და განაგრძო კლება. მან დაასკვნა, რომ r/K თეორია იყო ერთ დროს სასარგებლო ევრისტიკა, რომელიც აღარ ემსახურება ცხოვრების ისტორიის თეორიას.
ყველაზე ცოტა ხნის წინ ადაპტაციის პანარქიის თეორიაS. S. Holling-ისა და Lance Gunderson-ის მიერ დაწინაურებულმა უნარებმა და გამძლეობამ გააცოცხლა ინტერესი თეორიის მიმართ და იყენებს მას, როგორც სოციალური სისტემების, ეკონომიკისა და ეკოლოგიის ინტეგრაციის გზას.
მეტაპოპულაციის ეკოლოგია
მეტაპოპულაციის ეკოლოგია არის ლანდშაფტის გამარტივებული მოდელი სხვადასხვა ხარისხის დონის ზონებში. მიგრანტები, რომლებიც მოძრაობენ უბნებს შორის, სტრუქტურირებულია მეტაპოპულაციებში, როგორც წყაროები ან ნიჟარები. მეტაპოპულაციის ტერმინოლოგიაში არის ემიგრანტები (პიროვნებები, რომლებიც ტოვებენ საიტს) და ემიგრანტები (პიროვნებები, რომლებიც გადადიან საიტზე).
მეტაპოპულაციის მოდელები დროთა განმავლობაში იკვლევენ უბნის დინამიკას, რათა უპასუხონ კითხვებს სივრცითი და დემოგრაფიული ეკოლოგიის შესახებ. მნიშვნელოვანი კონცეფცია მეტაპოპულაციის ეკოლოგიაში არის სამაშველო ეფექტი, რომლის დროსაც დაბალი ხარისხის მცირე ადგილები (ანუ ნიჟარები) შენარჩუნებულია ახალი ემიგრანტების სეზონური შემოდინებით.
მეტაპოპულაციის სტრუქტურა წლიდან წლამდე ვითარდება, სადაც ზოგიერთი ადგილი იძირება, მაგალითად, მშრალი წლები, და ხდება წყაროები, როდესაც პირობები უფრო ხელსაყრელია. ეკოლოგები იყენებენ კომპიუტერული მოდელების ნარევს და საველე კვლევებს მეტაპოპულაციის სტრუქტურის ასახსნელად. მოსახლეობის ასაკობრივი სტრუქტურა არის გარკვეული ასაკის წარმომადგენლების არსებობა პოპულაციაში.
ავტოეკოლოგია
ძველი ტერმინი ავტოეკოლოგია (ბერძნულიდან: αὐτο, auto, "თვითონ"; οίκος, oikos, "საყოფაცხოვრებო" და λόγος, logos, "ცოდნა"), ეხება.დაახლოებით იმავე სასწავლო სფეროში, როგორც მოსახლეობის ეკოლოგია. იგი მომდინარეობს ეკოლოგიის დაყოფიდან აუტოლოგიად - ცალკეული სახეობების შესწავლა გარემოსთან მიმართებაში - და სინეკოლოგია - ორგანიზმების ჯგუფების შესწავლა გარემოსთან - ან საზოგადოების ეკოლოგიად. ოდუმს (ამერიკელი ბიოლოგი) სჯეროდა, რომ სინეკოლოგია უნდა დაიყოს პოპულაციის ეკოლოგიად, საზოგადოების ეკოლოგიად და ეკოსისტემის ეკოლოგიად, ავტოეკოლოგიას განსაზღვრავდა როგორც "სახეობის ეკოლოგიას".
თუმცა, გარკვეული პერიოდის განმავლობაში, ბიოლოგებმა აღიარეს, რომ სახეობის ორგანიზაციის უფრო დიდი დონე არის პოპულაცია, რადგან ამ დონეზე სახეობების გენოფონდი ყველაზე თანმიმდევრულია. სინამდვილეში, ოდუმმა განიხილა "ავტოეკოლოგია" როგორც "მიმდინარე ტენდენცია" ეკოლოგიაში (ანუ არქაული ტერმინი), თუმცა მან "სახეობების ეკოლოგია" მოიცვა, როგორც ეკოლოგიის ოთხი განყოფილებიდან ერთ-ერთი.
პოპულაციის ეკოლოგიის პირველი პუბლიკაცია (თავდაპირველად ეწოდა პოპულაციის ეკოლოგიის კვლევა) გამოვიდა 1952 წელს.
კვლევითი ნაშრომები პოპულაციის ეკოლოგიის შესახებ ასევე შეგიძლიათ ნახოთ ცხოველთა ეკოლოგიის ჟურნალებში.
პოპულაციის დინამიკა
მოსახლეობის დინამიკა არის სიცოცხლის მეცნიერებების ფილიალი, რომელიც სწავლობს პოპულაციების ზომასა და ასაკობრივ შემადგენლობას, როგორც დინამიურ სისტემებს, და ბიოლოგიურ და გარემო პროცესებს, რომლებიც განაპირობებს მათ (მაგალითად, შობადობისა და სიკვდილიანობის მაჩვენებელს, იმიგრაციას და ემიგრაციას).. სცენარების მაგალითებია მოსახლეობის დაბერება, ზრდა ან შემცირება.
ექსპონენციალური ზრდა აღწერს დაურეგულირებელ რეპროდუქციას.ეს ძალიან უჩვეულო სანახავია ბუნებაში. მოსახლეობის ზრდა იყო ექსპონენციალური ბოლო 100 წლის განმავლობაში.
თომას მალტუსს სჯეროდა, რომ მოსახლეობის ზრდა გამოიწვევს ჭარბ მოსახლეობას და შიმშილს რესურსების, მათ შორის საკვების ნაკლებობის გამო. მომავალში ხალხი ვერ შეძლებს დიდი პოპულაციის გამოკვებას. ექსპონენციური ზრდის ბიოლოგიური დაშვება არის ის, რომ ერთ სულ მოსახლეზე ზრდის ტემპი მუდმივია. ზრდა არ შემოიფარგლება რესურსების სიმცირით ან მტაცებლობით.
პოპულაციის დინამიკა ფართოდ გამოიყენება კონტროლის თეორიის რამდენიმე გამოყენებაში. თამაშის ევოლუციური თეორიის გამოყენებით, პოპულაციის თამაშები ფართოდ გამოიყენება სხვადასხვა ინდუსტრიულ და ყოველდღიურ კონტექსტში. ძირითადად გამოიყენება მრავალჯერადი შეყვანის, მრავალჯერადი გამომავალი (MIMO) სისტემებში, თუმცა მათი ადაპტირება შესაძლებელია ერთი შეყვანის, ერთი გამომავალი (SISO) სისტემებში გამოსაყენებლად. ზოგიერთი განაცხადის მაგალითია სამხედრო კამპანიები, წყლის განაწილებისთვის რესურსების განაწილება, განაწილებული გენერატორების გაგზავნა, ლაბორატორიული ექსპერიმენტები, ტრანსპორტირების პრობლემები, კომუნიკაციის პრობლემები. გარდა ამისა, წარმოების პრობლემების ადეკვატური კონტექსტუალიზაციის შემთხვევაში, მოსახლეობის დინამიკა შეიძლება იყოს ეფექტური და ადვილად გამოსაყენებელი გადაწყვეტა საკონტროლო პრობლემებისთვის. მრავალი სამეცნიერო კვლევა იყო და მიმდინარეობს.
ჭარბი პოპულაცია
ჭარბი პოპულაცია ხდება მაშინ, როდესაც სახეობის პოპულაცია აღემატება ეკოლოგიური ნიშის ტარების შესაძლებლობებს. ეს შეიძლება იყოს შედეგიშობადობის (ნაყოფიერების კოეფიციენტი), სიკვდილიანობის შემცირება, იმიგრაციის ან არამდგრადი ბიომის ზრდა და რესურსების ამოწურვა. უფრო მეტიც, ეს ნიშნავს, რომ თუ ერთ ჰაბიტატში ძალიან ბევრი ადამიანია, ადამიანები ზღუდავენ გადარჩენისთვის ხელმისაწვდომ რესურსებს. მოსახლეობის ასაკობრივი სტრუქტურა არ თამაშობს განსაკუთრებულ როლს.
ველურში, ჭარბი პოპულაცია ხშირად იწვევს მტაცებლების პოპულაციის ზრდას. ეს გავლენას ახდენს მტაცებლის პოპულაციის კონტროლისა და მისი განვითარების გენეტიკური მახასიათებლების სასარგებლოდ, რაც მას ნაკლებად დაუცველს ხდის მტაცებლების მიმართ (და მტაცებელს შეუძლია თანაგანვითარება).
მტაცებლების არარსებობის შემთხვევაში, სახეობები შეზღუდულნი არიან იმ რესურსებით, რომლებსაც შეუძლიათ თავიანთი გარემოს პოვნა, მაგრამ ეს სულაც არ აკონტროლებს ჭარბი პოპულაციის კონტროლს. მოკლევადიან პერსპექტივაში მაინც. რესურსების უხვად მიწოდებამ შეიძლება გამოიწვიოს მოსახლეობის ბუმი, რასაც მოჰყვება მოსახლეობის კრიზისი. მღრღნელებს, როგორიცაა ლემინგები და ვოლელები, აქვთ მოსახლეობის სწრაფი ზრდის და შემდგომი კლების ციკლები. თოვლის კურდღლების პოპულაციები ასევე მკვეთრად იცვლება ციკლურად, ისევე როგორც ერთ-ერთი მტაცებელი, რომელიც მათზე ნადირობს, ფოცხვერზე. ამ ტენდენციის თვალყურის დევნება ბევრად უფრო ადვილია, ვიდრე პოპულაციის გენომის იდენტიფიცირება.
