მემკვიდრეობითობის კანონებმა მიიპყრო ადამიანის ყურადღება იმ დროიდან, როდესაც პირველად გაირკვა, რომ გენეტიკა უფრო მატერიალურია, ვიდრე ზოგიერთი უმაღლესი ძალა. თანამედროვე ადამიანმა იცის, რომ ორგანიზმებს აქვთ საკუთარი თავის მსგავსი გამრავლების უნარი, ხოლო შთამომავლები იღებენ თავიანთ მშობლებს თანდაყოლილ სპეციფიკურ მახასიათებლებსა და მახასიათებლებს. რეპროდუქცია რეალიზებულია გენეტიკური ინფორმაციის თაობებს შორის გადაცემის უნარის გამო.
თეორია: თქვენ არასოდეს შეგიძლიათ ზედმეტი
მემკვიდრეობითობის კანონების აქტიური გამოკვლევა შედარებით ცოტა ხნის წინ დაიწყო. შთამბეჭდავი წინგადადგმული ნაბიჯი ამ საკითხში გასულ საუკუნეში გადაიდგა, როდესაც სატონმა და ბოვერიმ საზოგადოებას ახალი ჰიპოთეზა მოუტანეს. სწორედ მაშინ ვარაუდობდნენ, რომ ქრომოსომები სავარაუდოდ ატარებენ გენეტიკურ მონაცემებს. ცოტა მოგვიანებით, ტექნოლოგიამ დაუშვა ქრომოსომის შემადგენლობის ქიმიური შესწავლა. გამოავლინაცილების სპეციფიკური ნუკლეინის ნაერთების არსებობა. ცილები აღმოჩნდა თანდაყოლილი სტრუქტურების უზარმაზარ მრავალფეროვნებაში და ქიმიური შემადგენლობის სპეციფიკაში. დიდი ხნის განმავლობაში მეცნიერებს მიაჩნდათ, რომ სწორედ ცილები იყო მთავარი ასპექტი, რომელიც უზრუნველყოფდა გენეტიკური მონაცემების გადაცემას თაობებს შორის.
ამ თემაზე ათწლეულების განმავლობაში ჩატარებულმა კვლევამ ახალი წარმოდგენა მოახდინა უჯრედის დნმ-ის მნიშვნელობაზე. როგორც მეცნიერებმა გამოავლინეს, მხოლოდ ასეთი მოლეკულებია სასარგებლო ინფორმაციის მატერიალური მატარებელი. მოლეკულები ქრომოსომის ელემენტია. დღეს თითქმის ყველა ჩვენმა თანამემამულემ, რომელმაც მიიღო ზოგადი განათლება, ისევე როგორც მრავალი სხვა ქვეყნის მაცხოვრებელმა, კარგად იცის, თუ რამდენად მნიშვნელოვანია დნმ-ის მოლეკულები ადამიანისთვის, ადამიანის სხეულის ნორმალური განვითარება. ბევრი წარმოიდგენს ამ მოლეკულების მნიშვნელობას მემკვიდრეობითობის თვალსაზრისით.
გენეტიკა, როგორც მეცნიერება
მოლეკულური გენეტიკა, რომელიც ეხება უჯრედის დნმ-ის შესწავლას, აქვს ალტერნატიული სახელი - ბიოქიმიური. მეცნიერების ეს სფერო ჩამოყალიბდა ბიოქიმიისა და გენეტიკის კვეთაზე. კომბინირებული სამეცნიერო მიმართულება არის ადამიანური კვლევის პროდუქტიული სფერო, რომელმაც სამეცნიერო საზოგადოებას მიაწოდა დიდი რაოდენობით სასარგებლო ინფორმაცია, რომელიც არ არის ხელმისაწვდომი მხოლოდ ბიოქიმიაში ან გენეტიკაში ჩართული ადამიანებისთვის. ამ დარგის პროფესიონალების მიერ ჩატარებული ექსპერიმენტები გულისხმობს სხვადასხვა ტიპისა და კატეგორიის მრავალრიცხოვან სიცოცხლის ფორმებთან და ორგანიზმებთან მუშაობას. სამეცნიერო საზოგადოების მიერ მიღებული ყველაზე მნიშვნელოვანი შედეგები არის ადამიანის გენების შესწავლის შედეგი, ასევე სხვადასხვამიკროორგანიზმები. ამ უკანასკნელთა შორის ყველაზე მნიშვნელოვანია Eisheria coli, ამ მიკრობების ლამბდა ფაგები, ნეიროსპორი კრასას სოკო და Saccharomyces cerevisia..
გენეტიკური ბაზები
დიდი ხნის განმავლობაში, მეცნიერებს ეჭვი არ ეპარებათ ქრომოსომის მნიშვნელობაში მემკვიდრეობითი ინფორმაციის გადაცემაში თაობებს შორის. როგორც სპეციალიზებულმა ტესტებმა აჩვენა, ქრომოსომები იქმნება მჟავებით, ცილებით. თუ თქვენ ჩაატარებთ შეღებვის ექსპერიმენტს, ცილა გამოიყოფა მოლეკულიდან, მაგრამ NA დარჩება ადგილზე. მეცნიერებს უფრო მეტი მტკიცებულება აქვთ, რაც საშუალებას გვაძლევს ვისაუბროთ NK-ში გენეტიკური ინფორმაციის დაგროვებაზე. სწორედ მათი მეშვეობით ხდება მონაცემების გადაცემა თაობებს შორის. უჯრედების მიერ წარმოქმნილი ორგანიზმები, ვირუსები, რომლებსაც აქვთ დნმ, იღებენ ინფორმაციას წინა თაობიდან დნმ-ის საშუალებით. ზოგიერთი ვირუსი შეიცავს რნმ-ს. სწორედ ეს მჟავაა პასუხისმგებელი ინფორმაციის გადაცემაზე. რნმ, დნმ არის NK, რომლებიც ხასიათდება გარკვეული სტრუქტურული მსგავსებით, მაგრამ არის განსხვავებებიც.
შესწავლისას დნმ-ის როლი მემკვიდრეობაში, მეცნიერებმა დაადგინეს, რომ ასეთი მჟავის მოლეკულები შეიცავს ოთხი სახის აზოტის ნაერთს და დეზოქსირიბოზას. ამ ელემენტების გამო ხდება გენეტიკური ინფორმაციის გადაცემა. მოლეკულა შეიცავს პურინულ ნივთიერებებს ადენინს, გუანინს, პირიმიდინის კომბინაციებს თიმინს, ციტოზინს. ქიმიური მოლეკულური ხერხემალი არის შაქრის ნარჩენები, რომლებიც მონაცვლეობენ ფოსფორის მჟავას ნარჩენებთან. თითოეულ ნარჩენს აქვს კავშირი ნახშირბადის ფორმულასთან შაქრის საშუალებით. შაქრის ნარჩენებზე გვერდებზე მიმაგრებულია აზოტოვანი ფუძეები.
სახელები და თარიღები
მეცნიერები,მემკვიდრეობის ბიოქიმიური და მოლეკულური საფუძვლების გამოკვლევისას მათ შეძლეს დნმ-ის სტრუქტურული მახასიათებლების იდენტიფიცირება მხოლოდ 53-ში. სამეცნიერო ინფორმაციის ავტორობა ენიჭება კრიკს, უოტსონს. მათ დაამტკიცეს, რომ ნებისმიერი დნმ ითვალისწინებს მემკვიდრეობის ბიოლოგიურ სპეციფიკურ თვისებებს. მოდელის შექმნისას უნდა გახსოვდეთ ნაწილების გაორმაგება და მემკვიდრეობითი ინფორმაციის დაგროვების, გადაცემის უნარი. პოტენციურად, მოლეკულას შეუძლია მუტაცია. ქიმიურმა კომპონენტებმა, მათმა კომბინაციამ, რენტგენის დიფრაქციული კვლევების მიდგომებთან ერთად, შესაძლებელი გახადა დნმ-ის მოლეკულური სტრუქტურის ორმაგი სპირალის დადგენა. იგი წარმოიქმნება ანტიპარალელური ტიპის სპირალების ნახევრებით. შაქრის ფოსფატის ხერხემალი გამაგრებულია წყალბადის ბმებით.
მემკვიდრეობისა და ცვალებადობის მოლეკულური საფუძვლის შესწავლისას განსაკუთრებული მნიშვნელობა ენიჭება ჩარგაფის შრომებს. მეცნიერმა თავი მიუძღვნა ნუკლეინის მჟავის სტრუქტურაში არსებული ნუკლეოტიდების შესწავლას. როგორც შესაძლებელი გახდა გამოვლენა, თითოეული ასეთი ელემენტი იქმნება აზოტის ფუძეებით, ფოსფორის ნარჩენებით, შაქრით. გამოვლინდა თიმინის, ადენინის მოლარული შემცველობის შესაბამისობა, დადგინდა ამ პარამეტრის მსგავსება ციტოზინისა და გუანინის მიმართ. ვარაუდობდნენ, რომ თიმინის ყველა ნარჩენს აქვს დაწყვილებული ადენინი, ხოლო გუანინისთვის არის ციტოზინი.
იგივე მაგრამ ასე განსხვავებული
ნუკლეინის მჟავების, როგორც მემკვიდრეობის საფუძვლის შესწავლისას, მეცნიერებმა დაადგინეს, რომ დნმ მიეკუთვნება პოლინუკლეოტიდების კატეგორიას, რომლებიც წარმოიქმნება მრავალი ნუკლეოტიდით. ჯაჭვში ელემენტების ყველაზე არაპროგნოზირებადი თანმიმდევრობა შესაძლებელია. თეორიულად, სერიულ მრავალფეროვნებას არ აქვსშეზღუდვები. დნმ-ს აქვს სპეციფიკური თვისებები, რომლებიც დაკავშირებულია მისი კომპონენტების დაწყვილებულ თანმიმდევრობასთან, მაგრამ ბაზის დაწყვილება ხდება ბიოლოგიური და ქიმიური კანონების მიხედვით. ეს საშუალებას გაძლევთ წინასწარ განსაზღვროთ სხვადასხვა ჯაჭვის თანმიმდევრობა. ამ თვისებას კომპლემენტარულობა ეწოდება. ის ხსნის მოლეკულის უნარს სრულყოფილად გაამრავლოს საკუთარი სტრუქტურა.
როდესაც სწავლობდნენ მემკვიდრეობას და ცვალებადობას დნმ-ის საშუალებით, მეცნიერებმა აღმოაჩინეს, რომ ძაფები, რომლებიც ქმნიან დნმ-ს, არის დამატებითი ბლოკების ფორმირების შაბლონები. რეაქცია რომ მოხდეს, მოლეკულა იხსნება. პროცესს თან ახლავს წყალბადის ბმების განადგურება. ბაზები ურთიერთქმედებენ დამატებით კომპონენტებთან, რაც იწვევს კონკრეტული ბმების წარმოქმნას. მას შემდეგ, რაც ნუკლეოტიდები ფიქსირდება, ხდება მოლეკულის ჯვარედინი კავშირი, რაც იწვევს ახალი პოლინუკლეოტიდის წარმოქმნას, რომლის ნაწილების თანმიმდევრობა წინასწარ არის განსაზღვრული საწყისი მასალის მიერ. ასე ჩნდება ორი იდენტური მოლეკულა, რომელიც გაჯერებულია იდენტური ინფორმაციით.
რეპლიკა: მუდმივობისა და ცვლილების გარანტი
ზემოთ აღწერილიიძლევა წარმოდგენას დნმ-ის მეშვეობით მემკვიდრეობის და ცვალებადობის განხორციელების შესახებ. რეპლიკაციის მექანიზმი განმარტავს, თუ რატომ არის დნმ ყველა ორგანულ უჯრედში, ხოლო ქრომოსომა არის უნიკალური ორგანოიდი, რომელიც მრავლდება რაოდენობრივად და ხარისხობრივად განსაკუთრებული სიზუსტით. რეალური განაწილების ეს მეთოდი შეუძლებელი იყო მანამ, სანამ არ დადგინდა მოლეკულის ორმაგი ხვეული დამატებითი სტრუქტურის ფაქტი.კრიკი, უოტსონი, რომელმაც ადრე ივარაუდა, რა იყო მოლეკულური სტრუქტურა, აღმოჩნდა სრულიად სწორი, თუმცა დროთა განმავლობაში მეცნიერებმა დაიწყეს ეჭვი რეპლიკაციის პროცესის მათი ხედვის სისწორეში. თავიდან ითვლებოდა, რომ სპირალები ერთი ჯაჭვიდან ერთდროულად ჩნდება. ფერმენტები, რომლებიც ახორციელებენ მოლეკულურ სინთეზს ლაბორატორიაში, ცნობილია, რომ მუშაობენ მხოლოდ ერთი მიმართულებით, ანუ ჯერ ერთი ჯაჭვი ჩნდება, შემდეგ მეორე.
ადამიანის მემკვიდრეობის შესწავლის თანამედროვე მეთოდებმა შესაძლებელი გახადა დნმ-ის უწყვეტი წარმოქმნის სიმულაცია. მოდელი 68-ში გამოჩნდა. მისი წინადადების საფუძველი იყო ექსპერიმენტული მუშაობა ეიშერია კოლის გამოყენებით. სამეცნიერო ნაშრომის ავტორობა ენიჭება ორზაკს. თანამედროვე სპეციალისტებს აქვთ ზუსტი მონაცემები ევკარიოტებთან, პროკარიოტებთან მიმართებაში სინთეზის ნიუანსების შესახებ. გენეტიკური მოლეკულური ჩანგლისგან განვითარება ხდება დნმ ლიგაზას მიერ შეკავებული ფრაგმენტების წარმოქმნით.
სინთეზის პროცესები მიჩნეულია უწყვეტად. რეპლიკაციური რეაქცია მოიცავს უამრავ ცილას. მოლეკულის დაშლა ხდება ფერმენტის გამო, ამ მდგომარეობის შენარჩუნება გარანტირებულია დესტაბილიზაციის პროტეინის მიერ და სინთეზი მიმდინარეობს პოლიმერაზას მეშვეობით.
ახალი მონაცემები, ახალი თეორიები
ადამიანის მემკვიდრეობის შესწავლის თანამედროვე მეთოდების გამოყენებით, ექსპერტებმა დაადგინეს, საიდან მოდის რეპლიკაციის შეცდომები. ახსნა შესაძლებელი გახდა, როდესაც ზუსტი ინფორმაცია მოლეკულების კოპირების მექანიზმებისა და მოლეკულური სტრუქტურის სპეციფიკური მახასიათებლების შესახებ გახდა ხელმისაწვდომი. რეპლიკაციის სქემა ითვალისწინებსძირითადი მოლეკულების განსხვავება, თითოეული ნახევარი მოქმედებს როგორც მატრიცა ახალი ჯაჭვისთვის. სინთეზი ხორციელდება ფუძეების წყალბადური ბმების, აგრეთვე მეტაბოლური პროცესების მარაგის მონონუკლეოტიდური ელემენტების გამო. თიამინის, ადენინის ან ციტოზინის, გუანინის ობლიგაციების წარმოქმნისთვის საჭიროა ნივთიერებების გადასვლა ტავტომერულ ფორმაზე. წყლის გარემოში თითოეული ეს ნაერთი რამდენიმე ფორმით არის წარმოდგენილი; ისინი ყველა ტავტომერულია.
არსებობს უფრო სავარაუდო და ნაკლებად გავრცელებული ვარიანტები. გამორჩეული თვისებაა წყალბადის ატომის პოზიცია მოლეკულურ სტრუქტურაში. თუ რეაქცია ტავტომერული ფორმის იშვიათი ვარიანტით მიმდინარეობს, ეს იწვევს ობლიგაციების წარმოქმნას არასწორი ფუძით. დნმ-ის ჯაჭვი იღებს არასწორ ნუკლეოტიდს, ელემენტების თანმიმდევრობა იცვლება სტაბილურად, ხდება მუტაცია. მუტაციური მექანიზმი პირველად ახსნა კრიკმა უოტსონმა. მათი დასკვნები ეფუძნება მუტაციის პროცესის თანამედროვე იდეას.
RNA თვისებები
მემკვიდრეობითობის მოლეკულური საფუძვლის შესწავლისას მეცნიერებმა ვერ იგნორირება გაუკეთეს არანაკლებ მნიშვნელოვანია, ვიდრე დნმ-ის ნუკლეინის მჟავა - რნმ. ის მიეკუთვნება პოლინუკლეოტიდების ჯგუფს და აქვს სტრუქტურული მსგავსება ადრე აღწერილებთან. მთავარი განსხვავებაა რიბოზის გამოყენება, როგორც ნარჩენები, რომლებიც მოქმედებენ როგორც ნახშირბადის ხერხემლის საფუძველი. შეგახსენებთ, რომ დნმ-ში ამ როლს ასრულებს დეზოქსირიბოზა. მეორე განსხვავება ისაა, რომ თიმინი შეიცვალა ურაცილით. ეს ნივთიერება ასევე ეკუთვნის პირიმიდინების კლასს.
დნმ-ისა და რნმ-ის გენეტიკური როლის შესწავლისას მეცნიერებმა პირველად დაადგინეს შედარებითუმნიშვნელო განსხვავებები ელემენტების ქიმიურ სტრუქტურებში, მაგრამ თემის შემდგომმა შესწავლამ აჩვენა, რომ ისინი თამაშობენ კოლოსალურ როლს. ეს განსხვავებები ასწორებს თითოეული მოლეკულის ბიოლოგიურ მნიშვნელობას, ამიტომ აღნიშნული პოლინუკლეოტიდები არ ცვლიან ერთმანეთს ცოცხალი ორგანიზმებისთვის.
ძირითადად რნმ წარმოიქმნება ერთი ჯაჭვით, განსხვავდება ერთმანეთისგან ზომით, მაგრამ მათი უმეტესობა უფრო მცირეა ვიდრე დნმ. რნმ-ის შემცველ ვირუსებს აქვთ სტრუქტურაში ისეთი მოლეკულები, რომლებიც შექმნილია ორი ჯაჭვით - მათი სტრუქტურა მაქსიმალურად ახლოსაა დნმ-თან. რნმ-ში გენეტიკური მონაცემები გროვდება და გადაეცემა თაობებს შორის. სხვა რნმ იყოფა ფუნქციურ ტიპებად. ისინი წარმოიქმნება დნმ-ის შაბლონებზე. პროცესი კატალიზებულია რნმ პოლიმერაზებით.
ინფორმაცია და მემკვიდრეობა
თანამედროვე მეცნიერებამ, რომელიც შეისწავლის მემკვიდრეობის მოლეკულურ და ციტოლოგიურ საფუძვლებს, გამოავლინა ნუკლეინის მჟავები, როგორც გენეტიკური ინფორმაციის დაგროვების მთავარი ობიექტი - ეს თანაბრად ეხება ყველა ცოცხალ ორგანიზმს. ცხოვრების უმეტეს ფორმებში დნმ მთავარ როლს ასრულებს. მოლეკულის მიერ დაგროვილი მონაცემები სტაბილიზდება ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობებით, რომლებიც უცვლელი მექანიზმის მიხედვით მრავლდება უჯრედის გაყოფის დროს. მოლეკულური სინთეზი მიმდინარეობს ფერმენტის კომპონენტების მონაწილეობით, ხოლო მატრიცა ყოველთვის არის წინა ნუკლეოტიდური ჯაჭვი, რომელიც მატერიალურად გადადის უჯრედებს შორის.
ზოგჯერ სტუდენტებს ბიოლოგიისა და მიკრობიოლოგიის ფარგლებში ეძლევათ გენეტიკის პრობლემების გადაწყვეტა დამოკიდებულებების ვიზუალური დემონსტრირებისთვის. ასეთ პრობლემებში მემკვიდრეობითობის მოლეკულური საფუძვლები განიხილება დნმ-თან შედარებით,ისევე როგორც რნმ. უნდა გვახსოვდეს, რომ მოლეკულის შემთხვევაში, რომლის გენეტიკა ჩაწერილია რნმ-ით ერთი სპირალიდან, რეპროდუქციული პროცესები მიმდინარეობს ადრე აღწერილი მეთოდის მიხედვით. შაბლონი არის რნმ ისეთი ფორმით, რომელიც შეიძლება გამრავლდეს. ეს ჩნდება უჯრედულ სტრუქტურაში ინფექციური შეჭრის გამო. ამ პროცესის გააზრებამ მეცნიერებს საშუალება მისცა დახვეწა გენის ფენომენი და გაეფართოებინა ცოდნის ბაზა მის შესახებ. კლასიკურ მეცნიერებას ესმის გენი, როგორც ინფორმაციის ერთეული, რომელიც გადაცემულია თაობებს შორის და ვლინდება ექსპერიმენტულ სამუშაოებში. გენს შეუძლია მუტაცია, შერწყმული იმავე დონის სხვა ერთეულებთან. ფენოტიპი, რომელსაც ორგანიზმი ფლობს, აიხსნება ზუსტად გენით - ეს არის მისი მთავარი ფუნქცია.
მეცნიერებაში გენი, როგორც მემკვიდრეობის ფუნქციური საფუძველი, თავდაპირველად განიხილებოდა, როგორც რეკომბინაციის, მუტაციის პასუხისმგებელი ერთეული. ამჟამად, საიმედოდ ცნობილია, რომ ეს ორი თვისება პასუხისმგებელია დნმ-ში შემავალ ნუკლეოტიდურ წყვილზე. მაგრამ ფუნქცია უზრუნველყოფილია ასობით და ათასობით ერთეულისგან შემდგარი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობით, რომელიც განსაზღვრავს ამინომჟავის ცილის ჯაჭვებს.
პროტეინები და მათი გენეტიკური როლი
თანამედროვე მეცნიერებაში, გენების კლასიფიკაციის შესწავლისას, მემკვიდრეობის მოლეკულური საფუძვლები განიხილება ცილოვანი სტრუქტურების მნიშვნელობის თვალსაზრისით. მთელი ცოცხალი მატერია ნაწილობრივ წარმოიქმნება ცილების მიერ. ისინი ითვლება ერთ-ერთ ყველაზე მნიშვნელოვან კომპონენტად. პროტეინი არის უნიკალური ამინომჟავების თანმიმდევრობა, რომელიც გარდაიქმნება ადგილობრივად, როდესაცფაქტორების არსებობა. ხშირად არსებობს ამინომჟავების ორი ათეული ტიპი, სხვები წარმოიქმნება ფერმენტების გავლენის ქვეშ ძირითადი ოციდან.
პროტეინის თვისებების მრავალფეროვნება დამოკიდებულია პირველადი მოლეკულურ სტრუქტურაზე, ამინომჟავის პოლიპეპტიდურ თანმიმდევრობაზე, რომელიც ქმნის ცილას. ჩატარებულმა ექსპერიმენტებმა ნათლად აჩვენა, რომ ამინომჟავას აქვს მკაცრად განსაზღვრული ლოკალიზაცია დნმ-ის ნუკლეოტიდურ ჯაჭვში. მეცნიერებმა მას ცილოვანი ელემენტებისა და ნუკლეინის მჟავების პარალელები უწოდეს. ფენომენს კოლინარულობა ეწოდება.
დნმ-ის მახასიათებლები
ბიოქიმია და გენეტიკა, რომლებიც სწავლობენ მემკვიდრეობის მოლეკულურ საფუძველს, არის მეცნიერებები, რომლებშიც განსაკუთრებული ყურადღება ეთმობა დნმ-ს. ეს მოლეკულა კლასიფიცირდება როგორც ხაზოვანი პოლიმერი. კვლევებმა აჩვენა, რომ სტრუქტურისთვის ხელმისაწვდომი ერთადერთი ტრანსფორმაცია არის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა. ის პასუხისმგებელია ცილაში ამინომჟავების თანმიმდევრობის კოდირებაზე.
ევკარიოტებში დნმ მდებარეობს უჯრედის ბირთვში, ციტოპლაზმაში კი ცილის წარმოქმნა ხდება. დნმ არ თამაშობს შაბლონის როლს ცილების წარმოქმნის პროცესისთვის, რაც ნიშნავს, რომ საჭიროა შუალედური ელემენტი, რომელიც პასუხისმგებელია გენეტიკური ინფორმაციის ტრანსპორტირებაზე. კვლევებმა აჩვენა, რომ როლი ენიჭება რნმ-ის შაბლონს.
როგორც აჩვენა მემკვიდრეობის მოლეკულურ საფუძვლებზე მიძღვნილი სამეცნიერო ნაშრომი, ინფორმაცია დნმ-დან რნმ-ში გადადის. რნმ-ს შეუძლია მონაცემების გადატანა ცილასა და დნმ-ში. ცილა იღებს მონაცემებს რნმ-დან და აგზავნის მას იმავე სტრუქტურაში. არ არსებობს პირდაპირი კავშირი დნმ-სა და ცილებს შორის.
გენეტიკურიინფორმაცია: საინტერესოა
როგორც აჩვენა მემკვიდრეობის მოლეკულურ საფუძვლებზე მიძღვნილი სამეცნიერო ნაშრომები, გენეტიკური მონაცემები არის ინერტული ინფორმაცია, რომელიც რეალიზდება მხოლოდ გარე ენერგიის წყაროსა და სამშენებლო მასალის თანდასწრებით. დნმ არის მოლეკულა, რომელსაც არ გააჩნია ასეთი რესურსები. უჯრედი იღებს იმას, რაც სჭირდება გარედან ცილების მეშვეობით, შემდეგ იწყება ტრანსფორმაციის რეაქციები. არსებობს სამი საინფორმაციო გზა, რომელიც უზრუნველყოფს სიცოცხლის მხარდაჭერას. ისინი ერთმანეთთან არიან დაკავშირებული, მაგრამ დამოუკიდებლები. გენეტიკური მონაცემები გადაეცემა მემკვიდრეობით დნმ-ის რეპლიკაციით. მონაცემები დაშიფრულია გენომით - ეს ნაკადი მეორედ ითვლება. მესამე და ბოლო არის კვების ნაერთები, რომლებიც მუდმივად აღწევს უჯრედულ სტრუქტურაში გარედან, ამარაგებს მას ენერგიით და სამშენებლო ინგრედიენტებით.
რაც უფრო სტრუქტურირებულია ორგანიზმი, მით მეტია გენომის ელემენტები. მრავალფეროვანი გენების ნაკრები ახორციელებს მასში დაშიფრულ ინფორმაციას კოორდინირებული მექანიზმების მეშვეობით. მონაცემთა მდიდარი უჯრედი განსაზღვრავს, თუ როგორ უნდა განხორციელდეს ინდივიდუალური ინფორმაციის ბლოკები. ამ ხარისხის გამო იზრდება გარე პირობებთან ადაპტაციის უნარი. დნმ-ში შემავალი მრავალფეროვანი გენეტიკური ინფორმაცია ცილის სინთეზის საფუძველია. სინთეზის გენეტიკური კონტროლი არის თეორია, რომელიც ჩამოაყალიბეს მონოდმა და იაკობმა 1961 წელს. ამავე დროს გამოჩნდა ოპერონის მოდელი.
