საკმაოდ დეტალურ ინფორმაციას ჩვენთვის საინტერესო ორგანიზმების შესახებ გვაწვდის სახელმძღვანელოებში "ბიოლოგია" საგნის (მე-6 კლასი). თუმცა, სოკოს ზოგადი მახასიათებლები მთელი წიგნებისა და სამეცნიერო ნაშრომების თემაა. და ეს არც არის გასაკვირი - ძალიან საინტერესოა მათი შესწავლა.
სოკო, რომლის ზოგადი მახასიათებლები წარმოდგენილია ამ სტატიაში, ეკოლოგიური და ტროფიკული მაჩვენებლების მიხედვით, არის ჰეტეროტროფული ევკარიოტები, ექსკლუზიურად ოსმოტროფული ტიპის კვების. ეს განსაზღვრება აშკარად განასხვავებს მათ სხვა ორგანიზმებისგან ბიოტას მიერ დაკავებულ სივრცეში. სოკოს ზოგადი მახასიათებლები ვარაუდობს, რომ კვების ოსმოტროფიული გზა განსაზღვრავს მათ მორფოლოგიურ, ფიზიოლოგიურ და ბიოქიმიურ თავისებურებებს.
სოკოს მცენარეული სხეული
სოკოების უმეტესობის ვეგეტატიური სხეული არის ძლიერ განშტოებული ძაფი (ჰიფები) შეუზღუდავი ზრდით, რომლის მთლიანობას ე.წ.მიცელიუმი, ან მიცელიუმი. ჩვეულებრივ, მიცელიუმი მთლიანად ჩაეფლო სუბსტრატში (ნიადაგი, მცენარეული ქსოვილი, ცხოველთა ნარჩენები, მცენარეების ნარჩენები და ა.
აღნიშნულ სუბსტრატებში ორგანული ნივთიერებები ძირითადად არის მაღალმოლეკულური პოლიმერების (ცილები, პოლისაქარიდები, ნუკლეინის მჟავები) სახით, რომლებიც არ გადიან უჯრედის მემბრანებში. ამიტომ, სოკოები, რომელთა ზოგადი მახასიათებლებით ჩვენ გვაინტერესებს, გამოყოფენ დეპოლიმერაზას ფერმენტებს სუბსტრატში, რომლებიც არღვევენ პოლიმერებს ოლიგო- და მონომერებად, რომლებიც შეიძლება გადავიდეს უჯრედებში. თუ ცხოველებში საჭმლის მომნელებელი ფერმენტები გამოიყოფა ნაწლავში, მაშინ სოკოებში ისინი გამოიყოფა გარეთ, შემდეგ კი სოკოვანი ჰიფები შეიძლება შევადაროთ ნაწლავებს, რომლებიც შიგნიდან გარეთ არიან.
სოკოს გამრავლება
მიცელიუმის სრული ჩაძირვა სუბსტრატში ზღუდავს მათ სივრცეში დასახლების შესაძლებლობას. ამიტომ მათი რეპროდუქციული ორგანოები ამოდის სუბსტრატის ზედაპირზე ან მაღლა დგას, რათა გავრცელდეს ჰაერში ან (თუ სუბსტრატი წყალშია) წყლის გარემოში. ბევრ სოკოში (მაკრომიცეტები) სპორის შემცველი ორგანოები დიდია, აშკარად ჩანს შეუიარაღებელი თვალით (ქუდის სოკოები ამოდის ნიადაგის ზემოთ ან ხეზე მზარდი ჩირქოვანი სოკო). სხვა სოკოებს (მიკრომიცეტებს) აქვთ მცირე სპორული ორგანოები, მათი სტრუქტურა მხოლოდ მიკროსკოპის ქვეშ ჩანს, მაგრამ მასობრივი განვითარებით ისინი ქმნიან ფერად ლაქებს ობის სახით სხვადასხვა სუბსტრატებზე.
სოკოების ორი სამეფო
ფილოგენეტიკური კონსტრუქციები აჩვენებს, რომ "სოკოს" ეკომორფი არ არის ერთგვაროვანი მონოფილური ჯგუფი, არამედ იყოფა ორ ფილად (სამეფო). უმეტესობა, რომელსაც უწოდებენ "ნამდვილ სოკოებს" (ევმიცეტები), მონოფილურია და წარმოადგენს სოკოების (სოკოების) რეალურ სამეფოს. უფრო მცირე ნაწილი, სახელწოდებით "სოკოს მსგავსი ორგანიზმები" (ფსევდომიცეტები), ზოგიერთ წყალმცენარეებთან ერთად შედის სამეფოში Stramenopila, რომელშიც ის დაჯგუფებულია ორ განყოფილებად - Oomycota (ოომიცეტები) და Labyrinthulomycota (ბადიანი ლორწოვანი ყალიბები). ამ დაყოფის საფუძველზე აგებულია სოკოს ზოგადი მახასიათებელი. ქუდის სოკო, როგორც ხედავთ, მათი ჯიშის მხოლოდ ნაწილია.
პირველადი და მეორადი მეტაბოლიტები
ყველა მეტაბოლიტი პირობითად იყოფა პირველად და მეორად. პირველადი მეტაბოლიტები აუცილებელია ორგანიზმის ზრდისთვის და შეუცვლელია. ეს არის ნუკლეინის მჟავები, ცილები, ნახშირწყლები, კოენზიმები, ლიპიდები და ა.შ. მათგან შენდება უჯრედის ორგანელები - ბირთვები, მიტოქონდრია, რიბოსომები, უჯრედის კედელი და მემბრანის სტრუქტურები, რაც სოკოებს აქვთ. პირველადი მეტაბოლიტების ზოგადი მახასიათებელია ის, რომ მათ დეპოზიტებს უჯრედი იყენებს, როგორც კვების და ენერგიის წყაროს. მეორადი მეტაბოლიტები აუცილებელია ორგანიზმის ცხოვრების პირობებთან ადაპტაციისთვის. ისინი შეიძლება აღმოჩნდეს ზოგიერთ სახეობაში და არ იყოს ზოგში. პირველადი მეტაბოლიტებისაგან განსხვავებით, მეორადი მეტაბოლიტები ჩვეულებრივ დაბალი მოლეკულური წონის ნაერთებია.
პროტეინები
სტრუქტურული ცილები არის უჯრედის კედლის, მემბრანის სტრუქტურების ნაწილი,ქრომოსომები, რომელთაგან აგებულია ციტოჩონჩხის ელემენტები - მიკროტუბულები და მიკროფილამენტები. ფერმენტული ცილები უზრუნველყოფს ყველა უჯრედშიდა პროცესს და გარემოსთან ურთიერთქმედებას.
ნახშირწყლები
სტრუქტურული პოლიმერული ნახშირწყლები წარმოადგენს უჯრედის კედლის საფუძველს, რომელიც სოკოს აქვს. ასეთი ნახშირწყლების ზოგადი მახასიათებლები ქიმიური შემადგენლობით გვაძლევს საშუალებას დავყოთ ისინი სამ ჯგუფად: გლუკოზა, სხვა მონოსაქარიდები და პეპტიდებთან (გლიკოპროტეინებთან) კოვალენტურად დაკავშირებული ნახშირწყლები..
გლუკოზის პოლიმერებია გლუკანები, ქიტინები და ცელულოზა. გლუკანები გლუკოზის მოლეკულების ხაზოვანი ან განშტოებული ჯაჭვებია. ისინი ქმნიან სოკოების უმეტესობის უჯრედის კედლის გარე ფენას. ქიტინის მოლეკულებში გლუკოზის ნარჩენები დაკავშირებულია ამინოჯგუფებთან (ამინირებული), რომლებსაც, თავის მხრივ, ძმარმჟავას ნარჩენები ერთვის (აცეტილირებული). სხვა პოლისაქარიდების განშტოებული მოლეკულებით ერთმანეთთან „ჯვარედინებული“მოლეკულები ქმნიან უჯრედის კედლის ძლიერ ჩარჩოს. ცელულოზა ნაპოვნი იქნა ყველა შესწავლილ ოომიცეტში, რომელშიც ის შეადგენს უჯრედის კედლის მასის დაახლოებით 10%-ს. დიდი ხნის განმავლობაში ითვლებოდა, რომ ნამდვილ სოკოებს ეს აკლიათ, მაგრამ ახლა მისი არსებობა გამოვლინდა ზოგიერთი ასკომიცეტის კედელში (გვარის Ophiostoma).
სხვა მონოსაქარიდების (მანოზა, გალაქტოზა და ა.შ.) პოლიმერები, რომლებსაც ჰემიცელულოზა ეწოდება მაღალ მცენარეებში, არ არის ნაპოვნი სოკოების ყველა ჯგუფში. საფუარის უჯრედის კედლებში განსაკუთრებით ბევრია მანოზის პოლიმერი - მანანი. როგორც ჩანს, კედლის ეს შემადგენლობა გლუკანზე უკეთ აყვავებას უზრუნველყოფს.
დაბოლოს, სოკოს ზოგადი მახასიათებლები შეიძლებადაემატება ის ფაქტი, რომ მათი უჯრედის კედლები, მცენარეების მსგავსად, შეიცავს ბევრ პოლისაქარიდს, რომლებიც დაკავშირებულია ცილის მოლეკულებთან - პეპტიდოგლუკანებთან, მანანოპროტეინებთან და ა.შ. და მის გაცვლის პროცესებში გარემოსთან.
ნახშირწყლების რეზერვი
ამ სტატიაში მოცემულია სოკოს საკმაოდ დეტალური ზოგადი აღწერა. სკოლის მე-6 კლასი ის დროა, როდესაც ბიოლოგიის გაკვეთილებზე პირველად ვიცნობთ ამ ორგანიზმებს დეტალურად. გთავაზობთ ცოდნის გაღრმავებას და მათ უფრო დეტალურ შესწავლას. გადავიდეთ სარეზერვო ნახშირწყლების აღწერაზე.
სოკოში ვერ იპოვეს უმაღლესი მცენარეებისა და მრავალი წყალმცენარეების - სახამებლის თანდაყოლილი ძირითადი სარეზერვო პოლისაქარიდი. გლუკოზა ევმიცეტებში ინახება გლუკანის სახით, ცხოველური სახამებლის გლიკოგენთან ახლოს. გარდა გლუკანებისა, სოკოს აქვს სხვა შესანახი ნახშირწყლებიც, რომელთაგან ზოგიერთი უნიკალურია სოკოების სამეფოსთვის. ეს არის უპირველეს ყოვლისა დისაქარიდი ტრეჰალოზა. დიდი ხნის განმავლობაში ტრეჰალოზა მხოლოდ სოკოში იყო, რის გამოც მიიღო მეორე სახელი - მიკოზი. ახლა ის ასევე გვხვდება ზოგიერთ უმაღლეს მცენარეებში, როგორც უმნიშვნელო ნაერთი. ტრეჰალოზა მნიშვნელოვან როლს ასრულებს სოკოს უჯრედების სტრესისადმი ადაპტაციაში და ოსმოსური პროცესების რეგულირებაში. სოკოს უჯრედები ასევე შეიცავს შაქრის სპირტებს - მანიტოლს, სორბიტოლს, ქსილიტოლს და ა.შ.
ლიპიდები
ლიპიდები (გლიცეროლის ეთერები სწორი ჯაჭვის ალიფატური მონოკარბოქსილის მჟავებით) მნიშვნელოვანიასარეზერვო პროდუქტები, ისინი დეპონირდება უჯრედში ცხიმის წვეთების სახით. სოკო ხასიათდება პოლიუჯერი (ალიფატურ ჯაჭვში რამდენიმე ორმაგი ბმის მქონე) ცხიმოვანი მჟავების მაღალი შემცველობით, როგორიცაა ლინოლენური - სამი და არაქიდონი - ოთხი ორმაგი ბმით. ფოსფოლიპიდების სახით (ეთერულად დაკავშირებული ფოსფორის მჟავასთან), ლიპიდები უჯრედის მემბრანების ძირითადი კომპონენტებია. მემბრანული სტრუქტურების შექმნაში მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ აგრეთვე სტეროლის ლიპოიდები, რომლებიც აძლევენ მემბრანის სიმტკიცეს. ცხოველური ქოლესტერინისგან განსხვავებით, რომელსაც აქვს 27 ნახშირბადის ატომები მოლეკულაში (C-27) და მცენარეული ფიტოსტეროლებისგან (C-29), სოკოს ძირითადი სტეროლი არის ერგოსტეროლი (C-28).
მეორადი მეტაბოლიტები: პიგმენტები
სოკო მოკლებულია ფოტოსინთეზურ პიგმენტებს, მაგრამ წარმოქმნის ნაერთების დიდ რაოდენობას, რომლებიც აფერადებენ მიცელიუმს, გამრავლების ორგანოებს ან სუბსტრატს. ქიმიური ბუნებით, პიგმენტების უმეტესობა არის ტერპენოიდები (კაროტინოიდები) ან არომატული ნაერთები. ისინი ასრულებენ სხვადასხვა ფუნქციებს. ასე რომ, კაროტინის ფორთოხლის წარმოებულები იწვევენ სექსუალური პროცესის მიმდინარეობას ლორწოვან სოკოებში; ასპერგილუსის მუქი მწვანე და შავი ფენოლური პიგმენტები დეპონირდება მხოლოდ სპორის შემცველ აპარატში, რომელიც, სუბსტრატის მიცელიუმისგან განსხვავებით, იქმნება ჰაერში და სპორებში ულტრაიისფერი სინათლისგან დაცვის მიზნით; მუქი ფერის მელანინი დეპონირდება უჯრედის კედლებში, რაც ზრდის მათ სიძლიერეს.
ტოქსინები და ანტიბიოტიკები
ბევრი სოკო წარმოქმნის ნაერთებს, რომლებიც ტოქსიკურია სხვა ორგანიზმებისთვის, რომლებიცხშირად აღინიშნება სოკოს ზოგადი აღწერილობის შედგენისას (მე-6 კლასის სახელმძღვანელო ან სახელმძღვანელო უნივერსიტეტისთვის). მიკროორგანიზმებისთვის ტოქსიკურ ნივთიერებებს ეწოდება ანტიბიოტიკები, მცენარეებისთვის ტოქსიკური - ფიტოტოქსინები, ტოქსიკური ცხოველებისთვის და ადამიანებისთვის - მიკოტოქსინები. ზოგიერთი სოკოვანი მეტაბოლიტი, რომლებიც ტოქსიკურია ორგანიზმების სხვადასხვა ჯგუფისთვის (მიკროორგანიზმები და მცენარეები, მცენარეები და ცხოველები), აქვს კომპლექსური ეფექტი. ანტიბიოტიკებს სინთეზირებს ნიადაგში მცხოვრები მრავალი სოკო, რომლებსაც უწევთ კონკურენცია გაუწიონ საკვებ სუბსტრატებს სხვა მიკროორგანიზმებთან. მათი ქიმიური ბუნება და მოქმედების მექანიზმი მრავალფეროვანია. ამრიგად, ანტიბიოტიკები პენიცილინები და ცეფალოსპორინები აფერხებენ უჯრედის კედლის სინთეზს ბაქტერიებში, ტრიქოთეცინები - ცილის სინთეზს ევკარიოტულ მიკროორგანიზმებში, გრიზეოფულვინი - მიტოზს.
ფიტოტოქსინები და მიტოტოქსინები
ფიტოტოქსინები, რომლებიც გამოიყოფა სოკოების მიერ დაავადებული მცენარის ქსოვილში, იწვევს მცენარის უჯრედების სიკვდილს, რომლებიც შემდეგ პარაზიტის ადვილად მსხვერპლად იქცევიან. ტოქსინები აფერხებენ ფერმენტულ პროცესებს ინფიცირებული მცენარეების უჯრედებში (მაგალითად, სოკოს ტენტოქსინი Alternaria აფერხებს ფოტოსინთეზურ ფოსფორილირებას), აქვთ ძლიერი მემბრანოტროპული მოქმედება და გავლენას ახდენენ ნივთიერებების მემბრანებში ტრანსპორტირებაზე, იონების ტრანსმემბრანულ ტრანსპორტზე (ფუზარინის მჟავა, ფუზიკოცინი და ა.).
მიკოტოქსინები იყოფა ორ ჯგუფად - მიკროსკოპული სოკოების ტოქსინები (მიკრომიცეტები) და მაკრომიცეტების ტოქსინები დიდი ხილის სხეულებით. პირველი განსაკუთრებით საშიშია სოკოებისთვის, რომლებიც მცენარეს აინფიცირებენპროდუქტები, რომლებიც გამოიყენება საკვებში. მაგალითად, ერგო სკლეროტია აგროვებს ალკალოიდებს (აზოტის შემცველი ჰეტეროციკლები), რომლებიც ნერვული შხამებია. გამოცხობის დროს ისინი არ ნადგურდებიან, ამიტომ ფქვილისგან გამომცხვარი პური დაფქული სკლეროტიის შერევით უკიდურესად საშიშია. მისმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს სერიოზული მოწამვლა, ხშირად ფატალური. მარცვლეულის კიდევ ერთი პარაზიტი არის ყურის ფუსარიუმის გამომწვევი აგენტი. ეს არის ფუსარიუმის სოკო, რომელიც მარცვლეულში გამოყოფს ტერპენოიდულ ტოქსინებს, რომლებიც ასევე იწვევს სერიოზულ მოწამვლას (ფუზარიუმით ინფიცირებული ფქვილისგან გამომცხვარ პურს ხალხში „მთვრალ პურს“ეძახდნენ, რადგან იწვევდა თავბრუსხვევას, ღებინებას და ალკოჰოლის მძიმე მოწამვლის მსგავსი სიმპტომებს)..
საკვების სოკო
ამჟამად, მათი კვების შესახებ საკმაოდ ბევრი ინფორმაციაა დაგროვილი ბიოლოგიის მეცნიერების მიერ. ამ თვალსაზრისით სოკოს ზოგადი მახასიათებლები შემდეგია. სოკოების უმეტესობის კვება ხდება მცენარეების ხარჯზე, ამიტომ მათ აქვთ აქტიური ფერმენტები, რომლებიც ანადგურებენ სტრუქტურულ და შესანახ პოლისაქარიდებს ცოცხალ მცენარეებში და მცენარეების ნამსხვრევებში. ეს არის პექტინაზები, რომლებიც ანადგურებენ პოლიგალაქტურონის მჟავას (პექტინს) დაბალმოლეკულურ ოლიგოგალაქტურონიდებად, ქსილანაზებად, ცელობიაზებად და ცელულოზებად, რომლებიც ანგრევენ ცელულოზას და ჰემიცელულოზას - მცენარის უჯრედის კედლის ძირითად ნახშირწყლოვან კომპონენტებს, ამილაზას, რომელიც ანადგურებს სახამებელს და ა.შ. მეორე კომპონენტი. ცელულოზის შემდეგ მცენარეული უჯრედებიდან არის ლიგნინი, რომელიც წარმოადგენს არომატული რგოლების სამგანზომილებიან პოლიმერს. განსაკუთრებით ბევრია ლიგნიფიცირებულ უჯრედებში.ლიგნინი მცენარეთა ყველაზე მდგრადი პოლიმერია და მხოლოდ სოკოებს (ძირითადად, ხის დამღუპველ ჭუჭყიან სოკოებს) აქვთ ლინაზას ფერმენტები, რომლებიც ანადგურებენ მას. პარაზიტული სოკოები, რომლებიც გავლენას ახდენენ ცხოველებისა და ადამიანების მთლიანობაზე (კანი, თმა, ბუმბული), გამოყოფენ ფერმენტებს, რომლებიც ანადგურებენ კერატინის ცილას, საიდანაც ისინი წარმოიქმნება.
ჩამოთვლილი ფერმენტების უმეტესობა სინთეზირდება უჯრედების მიერ არა მუდმივად ენერგიის დაზოგვის მიზნით, არამედ მხოლოდ გარემოში შესაბამისი ნივთიერების არსებობის შემთხვევაში (მაგალითად, თუ გარემოში არ არის პექტინი, მაშინ პექტინაზა არ არის სინთეზირებული). ისინი არ არიან კონსტიტუციური, მაგრამ ექვემდებარება სუბსტრატის ინდუქციას. გარდა ამისა, ისინი არ წარმოიქმნება, თუ გარემო შეიცავს საკვები ნივთიერებების ნარევს უფრო ხელსაყრელი ენერგიის მეტაბოლიზმის ნაერთებით (კატაბოლიტები). მაგალითად, პოლისაქარიდების უმეტესობის განადგურების საბოლოო პროდუქტი არის გლუკოზა, შესაბამისად, გარემოში, რომელიც შეიცავს გლუკოზას პექტინის ან ცელულოზის გარდა, პექტინაზები და ცელულაზები არ წარმოიქმნება. ძნელად მიზანშეწონილია გლუკოზის მისაღებად რთული ქიმიური პროცესების ჩატარება, თუ ის უკვე არის ზრდის გარემოში. ამ რეგულაციას კატაბოლიტის რეპრესია ჰქვია.
ასექსუალური გამრავლება
გავაგრძელებთ ისეთი თემის გამოვლენას, როგორიცაა "სოკოების ზოგადი მახასიათებლები", მოკლედ აღვწერთ გამრავლების თავისებურებებს. ამ ორგანიზმებში ასექსუალური გამრავლება შეიძლება განხორციელდეს მოძრავი და უძრავი სპორებით. ზოოსპორები ქმნიან მცირე რაოდენობის სოკოებს, წყლისა და ხმელეთის, რომლებშიც აშკარად ჩანს გენეტიკური კავშირი წყალთან. ფლაგელას სტრუქტურა ოომიცეტებისა და ჰიფიქიტრიის ზოოსპორებში მსგავსია ოქროფიტების აღწერილის.წყალმცენარეები და ქიტრიდიომიცეტები განიხილება ამ ჯგუფის აღწერილობაში. სოკოს სახეობების უმეტესობა მრავლდება უმოძრაო სპორებით, რაც მიუთითებს მათ ძალიან ხანგრძლივ ხმელეთზე. სპორები შეიძლება წარმოიქმნას ენდოგენურად სპორანგიაში (სპორანგიოსპორები) ან ეგზოგენურად (კონიდიები). ენდოგენური სპორები გამოიყოფა მხოლოდ სპორანგიუმის განადგურების შემდეგ, რაც ჩვეულებრივ ხდება, როდესაც ის სველდება. ჩვეულებრივ, სპორანგიაში წარმოიქმნება დიდი რაოდენობით (ათასობით) სპორები, თუმცა ზოგიერთი სახეობა აყალიბებს მცირე სპორანგიას (სპორანგიოლები), რომლებშიც მხოლოდ რამდენიმე სპორია (ზოგჯერ ერთი). ამ უკანასკნელ შემთხვევაში, სპორანგიოლის მემბრანები და სპორები შეიძლება გაერთიანდეს, შემდეგ კი ენდოგენური სპორა ფუნქციონირებს როგორც ეგზოგენური. ეს მიუთითებს ენდოგენური სპორების პირველად გაჩენაზე, რომლებიც ეგზოგენური სპორების წინამორბედები იყვნენ.
სექსუალური რეპროდუქცია
სქესობრივი პროცესის ყველაზე გავრცელებული და უმარტივესი ტიპი არის ორი ვეგეტატიური უჯრედის შერწყმა, რომლებიც არ არის დიფერენცირებული გამეტებად, რომელსაც სომატოგამია ეწოდება. მსგავსი ტიპის სექსუალური პროცესი დამახასიათებელია ასკომიცეტის საფუარის, მრავალი ბაზიდიომიცეტისა და სხვა სოკოებისთვის. ზოგჯერ ის მიმდინარეობს უჯრედის შერწყმის გარეშეც, უჯრედის შიგნით ბირთვების მარტივი შერწყმა. უფრო რთულ სექსუალურ პროცესს წინ უძღვის პარტნიორის მიცელიუმის ადგილების გამოყოფა (გამეტანგია), რომლებიც შემდეგ ერწყმის. ასეთი სექსუალური პროცესი, გამეტანგიოგამია, დამახასიათებელია მრავალი ზიგო- და ასკომიცეტისთვის. და ბოლოს, სოკოებს ასევე აქვთ სხვა ევკარიოტული ორგანიზმებისთვის საერთო გამეტოგამია, ე.ი. სპეციალიზებული გამეტების შერწყმა.
წყალმცენარეებისთვის დამახასიათებელი კლასიკური იზო- და ჰეტეროგამია,გვხვდება მხოლოდ ქვედა სოკოებში - ქიტრიდიომიცეტები. სოკოებში კლასიკური ოოგამია საერთოდ არ არსებობს. ოომიცეტებსაც კი, რომლებსაც ასე უწოდეს მათი ოოგამიის გამო, არ აქვთ მამრობითი გამეტები (სპერმატოზოვა ან სპერმატოზოვა), ხოლო კვერცხუჯრედებს ოოგონიუმში არ აქვთ საკუთარი უჯრედის კედელი და ოოსფეროებს უწოდებენ. მარსუპიალების ზოგიერთ სახეობას აქვს ოოგონიუმი (ოღონდ მდედრი კვერცხუჯრედის გამეტების გარეშე, ანუ წარმოადგენს გამეტანგიას), მაგრამ არა ანთერიდიუმი, ასე რომ განაყოფიერება ხდება ვეგეტატიური ჰიფის საშუალებით. სხვა ასკომიცეტებსა და ბაზიდიომიცეტების ჟანგის სოკოებს აქვთ მამრობითი გამეტები - სპერმატოზოვა, მაგრამ აკლიათ ქალის გამეტები და ზოგჯერ გამეტანგია (სპერმატოგამია). ზოგიერთ სახეობაში სპერმატოზოვას აქვს ორმაგი ფუნქცია - მამრობითი გამეტები და ასექსუალური სპორები (კონიდიები).
დასკვნა
სოკოს ზოგადი მახასიათებლები: კვება და სუნთქვა, სპორების გამრავლება - ეს ყველაფერი ბუნების მოყვარულებს დიდ ინტერესს იწვევს. ყოველივე ამის შემდეგ, ეს არის უნიკალური ორგანიზმები, რომლებიც არ მიეკუთვნებიან არც მცენარეებს და არც ცხოველებს. სახელმძღვანელოში თემის „სოკოების ზოგადი მახასიათებლები“(მე-7 კლასი) გახსნის შემდეგ აღმოაჩენთ, რომ ისინი ცალკე სამეფოს შეადგენენ. სხვა სამეფოებია ცხოველები, მცენარეები, ვირუსები და ბაქტერიები. სასკოლო სახელმძღვანელოებში და ამ სტატიაში მოცემული თემა „სოკოს ზოგადი მახასიათებლები და მნიშვნელობა“, არის მხოლოდ ძირითადი ინფორმაცია მათ შესახებ. მათ შესახებ დაიწერა მთელი წიგნები, ასე რომ თქვენ შეგიძლიათ ისწავლოთ ისინი ძალიან დიდი ხნის განმავლობაში. ერთ-ერთი ყველაზე საინტერესო თემა, ჩვენი აზრით, არის ობის სოკოების ზოგადი მახასიათებლები. Mold არის ერთ-ერთიცოცხალი ორგანიზმების უძველესი სახეობა დედამიწაზე. ის 200 მილიონი წლის წინ გამოჩნდა და თანამედროვე პირობებში შესანიშნავად გრძნობს თავს. გახსენით ნებისმიერი სასკოლო სახელმძღვანელოს განყოფილება "სოკოების სამეფო. ზოგადი მახასიათებლები" (მე-6 კლასი) და თქვენ მიიღებთ უფრო დეტალურ ინფორმაციას ამის შესახებ.
