ფოსფატიდილქოლინები (P.), რომელთა ფორმულა ნაჩვენებია ქვემოთ მოცემულ სურათზე, არის ფოსფოლიპიდების კლასი, რომელიც მოიცავს ქოლინს, როგორც თავის ჯგუფს.
ისინი ბიოლოგიური მემბრანების ძირითადი კომპონენტია. შეიძლება ადვილად მიიღოთ სხვადასხვა ხელმისაწვდომი წყაროდან, როგორიცაა კვერცხის გული ან სოიო, საიდანაც ისინი ამოღებულია მექანიკურად ან ქიმიურად ჰექსანის გამოყენებით. ისინი ასევე შედიან ლეციტინების ჯგუფში, მოყვითალო-მოყავისფრო ცხიმოვანი ნივთიერებები, რომლებიც გვხვდება ცხოველებისა და მცენარეების ქსოვილებში. დიპალმიტოილფოსფატიდილქოლინი (მაგ. ლეციტინი) არის ფილტვის ზედაპირული აქტიური ნივთიერების მთავარი კომპონენტი და ხშირად გამოიყენება L/S თანაფარდობით ნაყოფის ფილტვის სიმწიფის გამოსათვლელად. მიუხედავად იმისა, რომ ეს ნივთიერებები გვხვდება ყველა მცენარეულ და ცხოველურ უჯრედში, ისინი არ არიან ბაქტერიების უმეტესობის მემბრანებიდან, მათ შორის Escherichia coli. გასუფთავებული ფორმა კომერციულად ხელმისაწვდომია.
ეტიმოლოგია
სახელი "ლეციტინი" თავდაპირველად მომდინარეობდა ბერძნული "ლეციტინი" (λεκιθος, რაც ნიშნავს კვერცხის გულს) თეოდორ ნიკოლას გობლის მიერ, მე-19 საუკუნის შუა პერიოდის ფრანგი ქიმიკოსისა და ფარმაცევტის მიერ, რომელმაც იგი გამოიყენა კვერცხის გულში ფოსფატიდილქოლინზე. სწორედ მან დაადგინა 1847 წელს.
გობლიმ საბოლოოდ სრულად აღწერა ლეციტინი ქიმიური სტრუქტურული თვალსაზრისით 1874 წელს. ზოგიერთ კონტექსტში, ტერმინები ფოსფატიდილქოლინი/ლეციტინი გამოიყენება ურთიერთშენაცვლებით. თუმცა, ლეციტინის ექსტრაქტები შედგება F. და სხვა ნაერთების ნარევისაგან. იგი ასევე გამოიყენება ნატრიუმის ტაუროქოლატთან ერთად ბიორელევანტური კვებისა და მარხვის გარემოს სიმულაციისთვის მაღალი ლიპოფილური პრეპარატების დაშლის კვლევებში.
ლოკალიზაცია
ფოსფატიდილქოლინის ფორმულა არის უჯრედის მემბრანების და ფილტვის ზედაპირული აქტიური კომპონენტის ძირითადი კომპონენტი და უფრო ხშირად გვხვდება უჯრედის მემბრანის ეგზოპლაზმურ ან გარე გარსში.
F. ასევე თამაშობს როლს მემბრანული უჯრედების სიგნალიზაციაში და სხვა ფერმენტების PCTP აქტივაციაში.
ფოსფოლიპიდური ფოსფატიდილქოლინი შედგება ქოლინისა და გლიცეროფოსფორის მჟავის ჯგუფისგან სხვადასხვა ცხიმოვანი მჟავებით. ჩვეულებრივ, ეს არის გაჯერებული ცხიმოვანი მჟავა (ეს შეიძლება იყოს პალმიტური ან ჰექსადეკანოინის მჟავა, H3C-(CH2) 14-COOH; მარგარინი, გამოვლენილი Gobley-ით კვერცხის გულში, ან ჰეპტადეკანოური H3C-(CH2) 15-COOH, რომელიც ასევე ეკუთვნის ამას. კლასი) ან უჯერი ცხიმოვანი მჟავა (ოლეინის, ან 9Z-ოქტადეცენური, როგორც გობლის ორიგინალური კვერცხის გული ლეციტინი).
კატალიზი
ფოსფოლიპაზა D კატალიზებს ფოსფატიდილქოლინის ფორმულის ჰიდროლიზს ფოსფატიდური მჟავის (PA) წარმოქმნით, ათავისუფლებს ხსნად ქოლინის თავის ჯგუფს ციტოზოლში.
F. არის ნეიტრალური ლიპიდი, მაგრამ მას აქვს ელექტრული დიპოლური მომენტი დაახლოებით 10 D. ფოსფატიდილქოლინისა და მისი ჰიდრატაციის წყლების ვიბრაციული დინამიკა ახლახან გამოითვლება პირველი პრინციპებიდან.
F. არის სასიცოცხლო მნიშვნელობის ნივთიერება, რომელიც შეიცავს ადამიანის სხეულის ყველა უჯრედს. ზოგიერთმა მკვლევარმა გამოიყენა მძიმე ჟანგვითი დაზიანების მუტანტის თაგვის მოდელები, როგორც დაჩქარებული დაბერების მოდელი, რათა გამოიკვლიონ ფოსფატიდილქოლინის სტრუქტურული ფორმულის დანამატების შესაძლო როლი, როგორც დაბერებასთან დაკავშირებული პროცესების შენელებისა და ტვინის ფუნქციის და მეხსიერების უნარის გასაუმჯობესებლად დემენციაში. თუმცა, 2009 წელს ადამიანებზე კლინიკური კვლევების სისტემატურმა მიმოხილვამ დაადგინა, რომ არ იყო საკმარისი მტკიცებულება ლეციტინის ან F-ის გამოყენების მხარდასაჭერად დემენციის მქონე პაციენტებში. კვლევამ აჩვენა, რომ მოკრძალებული სარგებელი არ არის გამორიცხული, სანამ არ ჩატარდება შემდგომი ფართომასშტაბიანი კვლევები.
სარგებელი
კვლევამ გამოიკვლია ფოსფატიდილქოლინის სტრუქტურული ფორმულის პოტენციური სარგებელი ღვიძლის აღდგენისთვის. შედეგები ცხოველებზეა და არცერთი კლინიკური მტკიცებულება არ მიუთითებს სარგებელს ადამიანის ჯანმრთელობისთვის. ერთმა კვლევამ აჩვენა F.-ის სამკურნალო ეფექტი A, B და C ჰეპატიტის მქონე თაგვებზე. F.-ის დანერგვა ქრონიკულ აქტიურშიჰეპატიტმა გამოიწვია მღრღნელებში დაავადების აქტივობის მნიშვნელოვანი შემცირება.
აქცია
ზოგიერთი ორგანიზაცია ხელს უწყობს ინექციური F.-ის გამოყენებას, რომელიც ასევე ცნობილია როგორც ინექციური ლიპოლიზი, ამტკიცებს, რომ პროცედურას შეუძლია ცხიმის უჯრედების დაშლა და, შესაბამისად, ლიპოსაქციის ალტერნატივა. მაშინ, როდესაც ადრეულმა ექსპერიმენტებმა არ აჩვენა ლიპოლიზის რაოდენობა, თუნდაც ლიპოსაქციასთან შედარებით. ცნობილია, რომ ფოსფატიდილქოლინის ინექციები პაციენტთა მცირე რაოდენობაში ამცირებს ან მთლიანად აღმოფხვრის მრავალი სახის ლიპომას, თუმცა ზოგიერთი მათგანი რეალურად იზრდება ზომაში. იყო გვერდითი მოვლენები, რომლებიც გაქრა ყოველგვარი გართულების გარეშე. გრძელვადიანი კვლევები საჭიროდ ითვლება ეფექტურობის შესაფასებლად. დოქტორმა პატრიკ ტრეისიმ წარმატებით გამოიყენა F. და დეოქსკოლატი ინფრაორბიტალური ცხიმოვანი ბალიშების სამკურნალოდ.
ფაზები
ჰაიდელბერგის საუნივერსიტეტო ჰოსპიტალში ჩატარებული ფაზა IIa/b კლინიკურმა კვლევებმა აჩვენა, რომ გასუფთავებული დაგვიანებული გამოთავისუფლების ფოსფატიდილქოლინი არის ანთების საწინააღმდეგო და ზედაპირული ჰიდროფობიური აგენტი. აქვს პერსპექტიული თერაპიული პოტენციალი წყლულოვანი კოლიტის სამკურნალოდ.
2011 წლის ანგარიშში, ფოსფატიდილქოლინის მიკრობული კატაბოლიტები ასოცირებული იყო თაგვებში ათეროსკლეროზთან ქოლინის, ტრიმეთილამინის ოქსიდის და ბეტაინის წარმოქმნით.
მიუხედავად იმისა, რომ F. ბიოსინთეზის მეტი გზა არსებობს, ერთ-ერთი მათგანი ჭარბობსევკარიოტები. იგი მოიცავს კონდენსაციის რეაქციას დიაცილგლიცეროლს (DAG) და ციტიდინ-5'-დიფოსფოქოლინს (CDP-ქოლინი ან ციტიკოლინი) შორის, რომელსაც შუამავლობს ფერმენტ დიაცილგლიცეროლი ქოლინფოსფოტრანსფერაზა. კიდევ ერთი თვალსაჩინო გზა ზოგიერთ ქსოვილში (ძირითადად ღვიძლში) არის ფოსფატიდილეთანოლამინის ეტაპობრივი მეთილაცია S-ადენოსილმეთიონინით (SAM), მეთილის ჯგუფის დონორი..
გალიებში
ფოსფატიდილქოლინი ჩვენი უჯრედების ძირითადი კომპონენტია. დანამატს შეუძლია გააუმჯობესოს ფსიქიკური, ღვიძლისა და ნაწლავების ჯანმრთელობა, დაიცვას ნერვები და გააუმჯობესოს მეხსიერება. F. ინექციები ასევე გამოიყენება ცხიმის შესამცირებლად. შეიტყვეთ მეტი მისი სარგებლობის, დოზის და გვერდითი ეფექტების შესახებ.
ფოსფატიდილქოლინის დონე შეიძლება შემცირდეს ასაკთან ერთად. მაგალითად, 40-დან 100 წლამდე ტვინში მცირდება 10%-ით.
რადგან ქოლინი აუცილებელია ფოსფატიდილქოლინის წარმოებისთვის, ქოლინის დაბალმა დონემ შეიძლება შეზღუდოს მისი წარმოება. მისმა ნაკლებობამ შეიძლება შეამციროს ღვიძლში ფოსფატიდილქოლინის დონე, რაც იწვევს ღვიძლის უკმარისობას. ფოსფატიდილქოლინი ასევე პასუხისმგებელია ძალიან დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინების (VLDL) გამომუშავებაზე [R, R].
დაბალი F დონე ასოცირდება მეხსიერების დაქვეითებასთან და ალცჰეიმერის დაავადებასთან. 80 ჯანმრთელი ახალგაზრდა მოზარდის კვლევამ (DB-RCT) დაადგინა, რომ ლიპოლიტური ფოსფატიდილქოლინის მიღება აუმჯობესებს მეხსიერებას.
F. ზრდის ქოლინისა და აცეტილქოლინის ტვინის დონეს, აუმჯობესებს მეხსიერებას და იცავს ტვინს დემენციის მქონე თაგვებში.
ფოსფატიდილქოლინ დეოქსიქოლატის ძალიან დაბალმა დონემ შეიძლება გამოიწვიოსღვიძლის დაზიანება და სიკვდილიც კი თაგვებში. ცხოველებზე ჩატარებულმა კვლევებმა აჩვენა, რომ F-მა შეიძლება ხელი შეუწყოს ღვიძლის რეგენერაციას.
ქოლინისა და ფოსფატიდილქოლინ-ფოსფატიდილსერინის დაბალმა დონემ შეიძლება გამოიწვიოს ადამიანებში არაალკოჰოლური ცხიმოვანი ღვიძლის დაავადება (NAFLD).
შესწავლა
კვლევამ (DB-RCT), რომელიც გამოიყენა რძის ჯიშის (სილიბინი) და F.-ის კომბინირებული მკურნალობა, აჩვენა ღვიძლის ფერმენტების მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება, ინსულინის რეზისტენტობის გამოჩენა და ღვიძლის ქსოვილების გაზრდილი ფუნქციონირება 179 პაციენტში არა- ალკოჰოლური ცხიმოვანი ორგანოების დაავადება.
ქოლინის დამატება ზრდის ფოსფატიდილქოლინ/ფოსფატიდილეთანოლის (PE) თანაფარდობას ორგანიზმში. ამან შეიძლება თავიდან აიცილოს დაავადების პროგრესირება და გაზარდოს გადარჩენის შანსი ღვიძლის ოპერაციის შემდეგ.
კვლევამ (DB-RCT) 176 პაციენტში აჩვენა, რომ F ეხმარებოდა ქრონიკული C ჰეპატიტის მკურნალობას (მაგრამ არა B).
სხვა კვლევამ (DB-RCT) 15 პაციენტზე აჩვენა, რომ ფოსფატიდილქოლინით მკურნალობა დაეხმარა ქრონიკული B ჰეპატიტის მკურნალობას.
თუმცა, F არ იყო ეფექტური მწვავე ვირუსული ჰეპატიტის სამკურნალოდ 22 პაციენტის კვლევაში.
ცხიმის დაშლა გულისხმობს ტრიგლიცერიდების დაშლას გლიცეროლად და თავისუფალ ცხიმოვან მჟავებად. F. ზრდის PPAR გამა რეცეპტორის გამომუშავებას, რომელიც პასუხისმგებელია ცხიმების დაშლაზე.
აპლიკაცია
ფოსფატიდილქოლინის ინექციამ და სინთეზმა პირდაპირ ცხიმოვან ქსოვილში შეიძლება გამოიწვიოს ცხიმის დაშლა და შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც ქირურგიის ალტერნატივა. მათ ასევე შეუძლიათ დაეხმარონ ლიპომებს, კეთილთვისებიან სიმსივნეებს, რომლებიც გამოწვეულია ცხიმის დაგროვებით.[R, R, R].
კვლევამ (RCT) 13 ქალზე აჩვენა, რომ ფოსფატიდილქოლინის ინექციები ამცირებს სხეულის ცხიმს და შეიძლება გამოყენებულ იქნას წონის დაკლების ინტერვენციაში.
ფოსფატიდილქოლინით მკურნალობა ამცირებს ანთებას და სისხლის თეთრი უჯრედების პასუხს, რომელიც დაკავშირებულია ართრიტთან ვირთხებში.
დიეტური F ნაწილობრივ აღმოფხვრა რევმატოიდული ართრიტის სიმპტომები თაგვებში და შეამცირა ანთება.
ფოსფატიდილქოლინის პრენატალურმა დამატებამ შეიძლება ხელი შეუწყოს ნაყოფში ტვინის ნორმალურ ფუნქციონირებას და შეამციროს ფსიქიკური დაავადების რისკი.
გავლენა
კვლევაში (RCT) 100 ორსული ქალის მონაწილეობით, F დანამატმა უზრუნველყო ნაყოფის ტვინის სათანადო განვითარება და თავიდან აიცილა შეფერხება ტვინის განვითარების გარკვეულ სფეროებში ნაყოფებში, რომლებიც გენეტიკურად მგრძნობიარენი იყვნენ შიზოფრენიის მიმართ.
ბიპოლარული ბიჭის შემთხვევის შესწავლამ დაადგინა, რომ F-ის დამატებამ გააუმჯობესა ძილი და დაეხმარა ჰიპომანიის სიმპტომების მართვას (მანიის მსუბუქი ფორმა, რომელიც არის ეიფორიის ან მაღალი აგზნების პერიოდი).
ერთ კვლევაში, ფოსფატიდილქოლინის ჰიდროლიზის მაღალი დონე თავის ტვინის თეთრ ნივთიერებაში ასოცირდებოდა ბიპოლარულ აშლილობასთან. თუმცა, 104 მოზრდილის სხვა კვლევამ არ აღმოაჩინა F დონის ცვლილება ბიპოლარული აშლილობის, შიზოფრენიის ან ჯანმრთელ ადამიანებში.
წყლულოვანი კოლიტის მქონე 316 პაციენტის ოთხმა კვლევამ (DB-RCT) დაადგინა, რომ ფოსფატიდილქოლინის დამატება ამცირებს დაავადების სიმძიმეს და აუმჯობესებს ცხოვრების ხარისხს. ისიც შემცირდაკორტიკოსტეროიდებზე დამოკიდებულება პაციენტებში, რომლებიც იღებენ მათ.
შესწავლამ (RCT) 345 ჯანმრთელი სუბიექტის აჩვენა, რომ F. იცავს კუჭს არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებით (არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებით) გამოწვეული დაზიანებისგან.
ფოსფატიდილქოლინი ასევე დადგინდა, რომ ამცირებს ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატების (არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების) ტოქსიკურობას და ზრდის მათ თერაპიულ თვისებებს ვირთხებში.
F.-ის პირდაპირ ცხიმოვან ყლორტებში ინექციამ შეიძლება გამოიწვიოს ანთება ან ქსოვილის სიკვდილი (ნეკროზი). გრძელვადიანი გამოყენების უსაფრთხოება გაურკვეველია. ორსულებმა და ადამიანებმა, რომლებსაც აქვთ გულის და თირკმელების დაავადებები, უკონტროლო დიაბეტი ან ჰიპოთირეოზი, ინფექციები, აქტიური ან უკვე არსებული აუტოიმუნური დაავადებები, თავიდან უნდა აიცილონ ფოსფატიდილქოლინის შეყვანა უშუალოდ ცხიმის ზრდაში.
გვერდითი გამონადენი
დიეტური F-ის სუბპროდუქტებია: ქოლინი, ტრიმეთილამინის N-ოქსიდი (TMAO) და ბეტაინი, რომლებიც ზრდის ათეროსკლეროზის (არტერიების გამკვრივება), გულის კორონარული დაავადების, ინსულტის და სხვა გულის დაავადებების რისკს. ძირითადად, TMAO ზრდის გულის დაავადების რისკს, მაგრამ ქოლინი და ბეტაინი წარმოქმნიან TMAO-ს. თუმცა, კავშირი TMAO-სა და CVD-ს შორის საკამათოა და ჯერ კიდევ განიხილება სამეცნიერო ლიტერატურაში. ფოსფატიდილქოლინის დამატებამ შეიძლება გაზარდოს სისხლში ტრიგლიცერიდების დონე. თუმცა, 26 ჯანმრთელ მამაკაცში F.-მ შეამცირა ჰომოცისტეინის დონე, რაც გულის დაავადების პოტენციური რისკის ფაქტორია.
არ არსებობს კვლევები ადამიანებზე, რომ დაადასტუროს F დანამატების ზოგიერთი სარგებლობა. საჭიროა შემდგომი კლინიკური კვლევებიდაადასტურეთ მისი კეთილგანწყობა.
ფოსფატიდილქოლინი შეიძლება დაინიშნოს კაფსულებში, ტაბლეტებში და ინექციებში. F-ის სხვადასხვა პერორალური დოზა გამოიყენებოდა კლინიკურ კვლევებში 0,5 გ-დან 4 გ-მდე დღეში 12 კვირის განმავლობაში. ფოსფატიდილქოლინის ინექციები ცხიმის შესამცირებლად შეიცავს 40-დან 60cc
ზემოქმედება ღვიძლზე
ერთმა მომხმარებელმა განაცხადა, რომ F-ის გამოყენებამ რამდენიმე წლის განმავლობაში მთლიანად შეცვალა მისი ღვიძლი და დააბრუნა მაღალი მნიშვნელობები ნორმაში. სხვა მომხმარებელმა აღნიშნა, რომ თითქმის ორი თვის განმავლობაში მუცლის ცხიმი მნიშვნელოვნად შემცირდა.
კიდევ ერთმა მომხმარებელმა თავის მიმოხილვაში დაწერა, რომ ორჯერ გადაიყვანეს სასწრაფოში ამ ნივთიერების მეზოთერაპიის გამო.
ზოგი მეხსიერების გასაუმჯობესებლად ფოსფატიდილქოლინს იღებს. და ძალიან კმაყოფილი ვარ შედეგებით.
